N-(4-tert-butylphenyl)-N-methoxybenzamide | 1403251-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-tert-butylphenyl)-N-methoxybenzamide
• CAS: 1403251-11-5
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• 分子量: 283.37
• InChiKey: DNRHULYTPPHLQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 过氧乙酸 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 2,2'-diiodo-4,4',6,6'-tetramethylbiphenyl 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(4-tert-butylphenyl)-N-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic, Oxidative, Intermolecular Amination and Hydrazination of Simple Arenes at Ambient Temperature

  摘要：

  New atom-economical, environmental friendly, direct oxidative intermolecular processes of amination and hydrazination of nonprefunctionalized arenes were developed. The products were formed in a good regioselective manner under organocatalytic conditions at ambient temperature.

  DOI：

  10.1021/ol302607y

文献信息

• Oxidative Coupling of N-Methoxyamides and Related Compounds toward Aromatic Hydrocarbons by Designer μ-Oxo Hypervalent Iodine Catalyst
  作者：Toshifumi Dohi、Hirotaka Sasa、Mio Dochi、Chihiro Yasui、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1055/s-0037-1611661

  日期：2019.3

  our continuous development of oxidative coupling reactions, we describe in this report highly efficient μ-oxo hypervalent iodine catalysts for the direct oxidative coupling of N-methoxyamides and related compounds with aromatic hydrocarbons. The excellent TONs, up to over 100 times, with a best catalyst loading of 0.5 mol% were determined for the oxidative C–H/N–H coupling method, which can provide the

  作为《五十周年综合报告》的一部分发行-金色周年纪念日 抽象的 从理论上讲，可以直接将CH组转化为化学转化的氧化偶联策略是理想的合成方法，可以减少合成步骤和副产物的产生。由于高价碘试剂具有独特的反应性，可替代金属氧化剂，因此它已成为开发氧化偶联反应中最有前途的工具之一。作为我们不断发展的氧化偶合反应的一部分，我们在本报告中描述了用于N的直接氧化偶合的高效μ-氧代高价碘催化剂-甲氧基酰胺及相关化合物与芳香烃。氧化CHH / NH偶联方法确定了优异的TONs，可达100倍以上，最佳催化剂负载量为0.5 mol％，这可以为获得这些独特的芳基酰胺化合物提供最直接的途径。 从理论上讲，可以直接将CH组转化为化学转化的氧化偶联策略是理想的合成方法，可以减少合成步骤和副产物的产生。由于高价碘试剂具有独特的反应性，可替代金属氧化剂，因此它已成为开发氧化偶联反应中最有前途的工具之一。作为我们不断发展的氧化偶合