Thioglycidolacetat | 19858-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Thioglycidolacetat
• 英文别名: 2-Acetoxymethyl-thiiran；Thioglycidylacetat；acetoxymethyl-thiirane；Thioglycidyl acetate；thiiran-2-ylmethyl acetate
• CAS: 19858-15-2
• 化学式: C₅H₈O₂S
• 分子量: 132.183
• InChiKey: KWWYEGPBMHJJGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thioglycidolacetat 、 苯胺 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到2-mercapto-3-(phenylamino)propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  新型 1,2-氨基丙硫醇取代衍生物作为选择性碳酸酐酶、乙酰胆碱酯酶和 α-糖苷酶抑制剂的设计、合成、表征、生物学评价和分子对接研究

  摘要：

  摘要 在本文中，1,2-氨基丙硫醇 ( 1a-g ) 的各种取代衍生物已通过一种通用且有效的方法一步制备，从可用的硫杂环丙烷和芳族胺（苯胺、邻甲苯胺）作为一种方便的硫和氮的来源。合成的化合物通过光谱和分析数据进行了充分表征。合成了七种新化合物。还记录了表明它们构成抗阿尔茨海默病物质的潜力的生化特性，显示出强的碳酸酐酶 I 和 II、α-糖苷酶和乙酰胆碱酯酶抑制作用。这些合成的新型 1,2-氨基丙硫醇取代衍生物 ( 1a-g) 被发现是 α-糖苷酶、人碳酸酐酶 I 和 II 以及乙酰胆碱酯酶的有效抑制剂，α-糖苷酶的 K i值范围为 11.47 ± 0.87–24.09 ± 6.37 µM，29.30 ± 4.67-79.01 hCA I 为 ± 4.49 µM，hCA II 为 14.27 ± 2.82-30.85 ± 12.24 µM，AChE 为 5.76 ± 1.55–55.39 ±

  DOI：

  10.1080/07391102.2020.1811772
• 作为产物：
  描述：

  (S)-缩水甘油乙酸酯 在 硫脲 作用下， 以78%的产率得到Thioglycidolacetat
  参考文献：
  名称：

  某些一元羧酸硫缩水甘油酯的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00482488

文献信息

• ALLAXVERDIEV, M. A.;AKPEROV, N. A.;FARZALIEV, V. M.;ZEJNALOVA, G. A.;BAGI+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 588-590
  作者：ALLAXVERDIEV, M. A.、AKPEROV, N. A.、FARZALIEV, V. M.、ZEJNALOVA, G. A.、BAGI+

  DOI：——

  日期：——
• FARZALIEV, V. M.;ALLAXVERDIEV, M. A.;AKPEROV, N. A.;ABDULLAEV, T. I., 7 NEFTEXIM. SIMP., KIEV, 15-20 OKT., 1990: TEZ. DOKL./AN CCCP. IN-T NEFTE+
  作者：FARZALIEV, V. M.、ALLAXVERDIEV, M. A.、AKPEROV, N. A.、ABDULLAEV, T. I.

  DOI：——

  日期：——