2-hydroxy-2-[5-(3-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]propyl acetate | 1431463-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-2-[5-(3-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]propyl acetate
• 英文别名: [2-Hydroxy-2-[5-(3-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]propyl] acetate
• CAS: 1431463-24-9
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₄
• 分子量: 276.292
• InChiKey: RLJRVLLSXZOSGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  过氧化乙酰丙酮 、 (异氰亚氨基)三苯基膦 、 间甲基苯甲酸 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到2-hydroxy-2-[5-(3-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  N-异氰基-三苯基正膦 (Ph3Pnnc) 作为一种有效试剂，用于通过水中分子内 Aza-Wittig 反应制备完全取代的 1,3,4-恶二唑

  摘要：

  图形摘要 摘要 通过芳族羧酸、N-异氰亚氨基-三苯基正膦和 2-氧代丙醇（2-氧代丙基）的酯衍生物的一锅三组分反应合成 1,3,4-恶二唑衍生物的有效绿色方案。苯甲酸酯、2-氧代丙基-4-溴苯甲酸酯和乙酸2-氧代丙基酯）在室温下的水中。本方法提供了几个优点，例如程序简单、产率高、环境友好以及不存在任何挥发性和危险的有机溶剂。

  DOI：

  10.1080/10426507.2015.1054486

文献信息

• The Reaction of N-Isocyaniminotriphenylphosphorane with Ester Derivatives of 2-Oxopropyl Alcohol (2-Oxopropyl 4-Bromobenzoate, 2-Oxopropyl Benzoate, and 2-Oxopropyl Acetate) in the Presence of Aromatic Carboxylic Acids: A One-Pot Efficient Three-Component
  作者：Ali Ramazani、Yavar Ahmadi、Zahra Karimi、Aram Rezaei

  DOI：10.1002/jhet.1012

  日期：2012.11

  Reactions of N‐isocyaniminotriphenylphosphorane with ester derivatives of 2‐oxopropyl alcohol (2‐oxopropyl 4‐bromobenzoate, 2‐oxopropyl benzoate, and 2‐oxopropyl acetate) in the presence of aromatic carboxylic acids proceed smoothly at room temperature and in neutral conditions to afford sterically congested 1,3,4‐oxadiazole derivatives in high yields. The reaction proceeds smoothly and cleanly under

  在芳族羧酸存在下，N-异氰亚氨基三苯基膦烷与2-氧代丙醇的酯衍生物（2-氧代丙基4-溴苯甲酸酯，2-氧代丙基苯甲酸酯和乙酸2-氧代丙酯）的反应在室温和中性条件下平稳进行，得到在空间上拥挤的1,3,4-恶二唑衍生物，产量高。反应在温和条件下平稳，干净地进行，未观察到副反应。