(S)-4-benzyl-3-((2S,3R,5R,7R,8R,9S)-9-(benzyloxy)-5,8-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-hydroxy-3-methoxy-2-(methoxymethoxy)-10,10-dimethyl-11-(triethylsilyloxy)undecanoyl)oxazolidin-2-one | 1133770-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-benzyl-3-((2S,3R,5R,7R,8R,9S)-9-(benzyloxy)-5,8-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-hydroxy-3-methoxy-2-(methoxymethoxy)-10,10-dimethyl-11-(triethylsilyloxy)undecanoyl)oxazolidin-2-one
• CAS: 1133770-11-2
• 化学式: C₅₁H₈₉NO₁₁Si₃
• 分子量: 976.524
• InChiKey: NPNSGTCYNLCQLN-KPFOZCNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.14
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  131.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-benzyl-3-((2S,3R,5R,7R,8R,9S)-9-(benzyloxy)-5,8-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-hydroxy-3-methoxy-2-(methoxymethoxy)-10,10-dimethyl-11-(triethylsilyloxy)undecanoyl)oxazolidin-2-one 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 在 1,8-双二甲氨基萘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以1.64 g的产率得到(S)-4-benzyl-3-((2S,3R,5S,7R,8R,9S)-9-(benzyloxy)-5,8-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,7-dimethoxy-2-(methoxymethoxy)-10,10-dimethyl-11-(triethylsilyloxy)undecanoyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Evans, David A.; Welch, Dennie S.; Speed, Alexander W. H., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3840 - 3841

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-4-benzyl-3-((2S,3R,5R,7R,8R,9S)-9-(benzyloxy)-5,8-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-hydroxy-3-methoxy-2-(methoxymethoxy)-10,10-dimethyl-11-(triethylsilyloxy)undecanoyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Evans, David A.; Welch, Dennie S.; Speed, Alexander W. H., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3840 - 3841

  摘要：

  DOI：