| 1204435-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1204435-50-6
• 化学式: C₁₇H₂₂O₂
• 分子量: 258.36
• InChiKey: QTLKTIDQKFCVRJ-YCIMVKBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 5-norbornene-2,3-dimethanol 在 C₃₇H₄₂N₂ORuS₂*CH₂Cl₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于高效和 Z 选择性开环复分解聚合和开环/交叉复分解反应的易于获得且易于改性的基于 Ru 的催化剂

  摘要：

  以合理设计的 Ru 基催化剂为特色，用于高效的 Z 选择性烯烃复分解。新的复合物含有二硫醇配体，可以一步从市售的前体中获得 68-82% 的产率。在开环复分解聚合 (ROMP) 和开环/交叉复分解 (ROCM) 过程中实现了高效率和卓越的 Z 选择性（93:7 至 >98:2 Z:E）；转化通常在 22 °C 下进行，并且操作简单。在催化剂负载量低至 0.002 mol% 的情况下观察到完全转化，无需严格的底物纯化或脱氧方案即可实现高达 43,000 的转化率。X 射线数据和密度泛函理论计算为关键设计特征提供支持并阐明机械属性。

  DOI：

  10.1021/ja404208a

文献信息

• [EN] OPTICALLY PURE ENANTIOMERS OF RUTHENIUM COMPLEXES AND USES THEREOF<br/>[FR] ÉNANTIOMÈRES OPTIQUEMENT PURS DE COMPLEXES DE RUTHÉNIUM ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2022008656A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present invention relates to an optically pure (+) or (-) enantiomer of a ruthenium complex having formula (I) as well as the preparation method of said enantiomer, and uses thereof as catalyst, in particular in asymmetric olefin metathesis.

  本发明涉及一种光学纯的(+ )或(-) 鲁铂络合物对映体，其化学式为(I)，以及该对映体的制备方法和催化剂用途，特别是在不对称烯烃转化中的应用。
• Ruthenium Olefin Metathesis Catalysts Bearing Carbohydrate-Based N-Heterocyclic Carbenes
  作者：Benjamin K. Keitz、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/om900864r

  日期：2010.1.25

  Ru-based olefin metathesis catalysts containing, carbohydrate-derived NHCs from glucose and galactose were synthesized and characterized by NMR spectroscopy. 2D-NMR spectroscopy revealed the presence of Ru-C (benzylidene) rotamers at room temperature, and the rate of rotation was measured using magnetization transfer and VT-NMR spectroscopy. The catalysts were found to be effective at ring-opening metathesis polymerization (ROMP), ring-closing metathesis (RCM), cross-metathesis (CM), and asymmetric ring-opening cross-metathesis (AROCM) and showed surprising selectivity in both CM and AROCM.