{(4R,5R,6S)-6-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-methanol | 261775-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {(4R,5R,6S)-6-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-methanol
• CAS: 261775-44-4
• 化学式: C₂₆H₃₈O₄Si
• 分子量: 442.671
• InChiKey: ZCAZXVXZYWCWTK-QDSKXPNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(4R,5R,6S)-6-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-methanol 在 pyridine-SO3 complex 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (R)-{(4R,5R,6S)-6-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-phenyl-methanol
  参考文献：
  名称：

  Chakraborty, Tushar K.; Das, Sanjib, Journal of the Indian Chemical Society, 1999, vol. 76, # 11-12, p. 611 - 616

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-((S)-3-Benzyloxymethyl-2-methyl-oxiranyl)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propan-1-ol 在 palladium on activated charcoal bis(cyclopentadienyl)titanium (III) chloride 、 1,4-环己二烯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -20.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 {(4R,5R,6S)-6-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Highly Susbstituted Tetrahydrofurans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010131y