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| 881178-68-3

中文名称
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英文名称
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化学式
CAS
881178-68-3
化学式
C30H29IN2O5
mdl
——
分子量
624.475
InChiKey
PBZLRUHBMCTGDP-NODMTMHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.59
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    71.81
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    吡啶盐酸羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一系列噻吩并扩展的黄嘌呤核苷和鸟苷核苷的合成机理研究。
    摘要:
    在鸟苷 (triG) 和黄苷 (triX) 三环核苷类似物的合成过程中,发现了一种有趣的副产物。为了揭示导致这一结果的机械因素,研究了一系列反应条件。发现通过改变条件,可以控制副产物的出现。此外,可以控制所需产物的产量,以提供 triG 和 triX 的 50:50 混合,或其中一种或另一种的大部分。为了证明该方法的广泛实用性,它还适用于从 5-氨基-1-β-D-呋喃核糖基-4-咪唑甲酰胺 (AICAR) 合成鸟苷和黄苷。本文报告了围绕合成工作的机制细节。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.09.011
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一系列噻吩并扩展的黄嘌呤核苷和鸟苷核苷的合成机理研究。
    摘要:
    在鸟苷 (triG) 和黄苷 (triX) 三环核苷类似物的合成过程中,发现了一种有趣的副产物。为了揭示导致这一结果的机械因素,研究了一系列反应条件。发现通过改变条件,可以控制副产物的出现。此外,可以控制所需产物的产量,以提供 triG 和 triX 的 50:50 混合,或其中一种或另一种的大部分。为了证明该方法的广泛实用性,它还适用于从 5-氨基-1-β-D-呋喃核糖基-4-咪唑甲酰胺 (AICAR) 合成鸟苷和黄苷。本文报告了围绕合成工作的机制细节。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.09.011
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