(3aS,4S,5aS,6S,7S,9aR,9bS)-7-[3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-2,2,4-trimethyl-5-oxo-3a,4,5,5a,6,7,9a,9b-octahydro-naphtho[1,2-d][1,3]dioxole-6-carboxylic acid methyl ester | 111649-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (3aS,4S,5aS,6S,7S,9aR,9bS)-7-[3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-2,2,4-trimethyl-5-oxo-3a,4,5,5a,6,7,9a,9b-octahydro-naphtho[1,2-d][1,3]dioxole-6-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: (3aS,4S,5aS,6S,7R,9aS,9bS)-7-[3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-2,2,4-trimethyl-5-oxo-3a,4,5,5a,6,7,9a,9b-octahydro-naphtho[1,2-d][1,3]dioxole-6-carboxylic acid methyl ester；(3aS,4R,5aR,6R,7R,9aS,9bR)-7-[3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-2,2,4-trimethyl-5-oxo-3a,4,5,5a,6,7,9a,9b-octahydro-naphtho[1,2-d][1,3]dioxole-6-carboxylic acid methyl ester；(3aR,4S,5aS,6S,7R,9aS,9bR)-7-[3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-2,2,4-trimethyl-5-oxo-3a,4,5,5a,6,7,9a,9b-octahydro-naphtho[1,2-d][1,3]dioxole-6-carboxylic acid methyl ester；(3aS,4R,5aS,6S,7S,9aR,9bR)-7-[3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-2,2,4-trimethyl-5-oxo-3a,4,5,5a,6,7,9a,9b-octahydro-naphtho[1,2-d][1,3]dioxole-6-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 111649-67-3；118490-70-3；118490-71-4；118490-72-5；118490-75-8；118490-76-9；118490-77-0
• 化学式: C₃₅H₄₆O₆Si
• 分子量: 590.832
• InChiKey: LJCPNRAOMDUDST-XOBRBFSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4S,5aS,6S,7S,9aR,9bS)-7-[3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-2,2,4-trimethyl-5-oxo-3a,4,5,5a,6,7,9a,9b-octahydro-naphtho[1,2-d][1,3]dioxole-6-carboxylic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [3-((3aS,4S,5R,5aR,6S,7R,9aS,9bR)-5-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2,2,4-trimethyl-3a,4,5,5a,6,7,9a,9b-octahydro-naphtho[1,2-d][1,3]dioxol-7-yl)-propoxy]-tert-butyl-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Studies of an intramolecular Diels-Alder approach to the nargenicins: involvement of boatlike transition states in the cyclizations of substituted 1,7,9-decatrien-3-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00265a036
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-hex-5-ene-2,3-diol 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基硫 、 碘 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.08h， 生成 (3aS,4S,5aS,6S,7S,9aR,9bS)-7-[3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-2,2,4-trimethyl-5-oxo-3a,4,5,5a,6,7,9a,9b-octahydro-naphtho[1,2-d][1,3]dioxole-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies of an intramolecular Diels-Alder approach to the nargenicins: involvement of boatlike transition states in the cyclizations of substituted 1,7,9-decatrien-3-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00265a036