3-ethylsulfanyl-8-oxo-7H-imidazo[1,5-a]pyrazine-1-carboxylic acid;hydrochloride | 851772-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-ethylsulfanyl-8-oxo-7H-imidazo[1,5-a]pyrazine-1-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 851772-96-8
• 化学式: C₉H₉N₃O₃S*ClH
• 分子量: 275.716
• InChiKey: PAMVFHRAZFRQJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  87.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethylsulfanyl-8-oxo-7H-imidazo[1,5-a]pyrazine-1-carboxylic acid;hydrochloride 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以79%的产率得到3-ethylsulfanyl-7H-imidazo[1,5-a]pyrazin-8-one;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-ANILINE SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES BICYCLIQUES A SUBSTITUTION PHENYL-ANILINE UTILISES COMME INHIBITEUR DE LA KINASE

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化合物，可用作激酶抑制剂，其中R、R1、R2、R5、R6a、R6b、J、K、X和Z如规范中所述。

  公开号：

  WO2005042537A1
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 反应 36.0h， 生成 3-ethylsulfanyl-8-oxo-7H-imidazo[1,5-a]pyrazine-1-carboxylic acid;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-ANILINE SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES BICYCLIQUES A SUBSTITUTION PHENYL-ANILINE UTILISES COMME INHIBITEUR DE LA KINASE

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化合物，可用作激酶抑制剂，其中R、R1、R2、R5、R6a、R6b、J、K、X和Z如规范中所述。

  公开号：

  WO2005042537A1