摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl 4-((1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-2-(naphthalen-2-yl)-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylate | 884035-54-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-((1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-2-(naphthalen-2-yl)-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylate
英文别名
——
ethyl 4-((1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-2-(naphthalen-2-yl)-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylate化学式
CAS
884035-54-5
化学式
C25H23N3O2S
mdl
——
分子量
429.543
InChiKey
OUWHQBICBAKEQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.76
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    56.48
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-((1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-2-(naphthalen-2-yl)-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylate甲醇sodium hydroxide氯化铵 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.5h, 以100%的产率得到4-[(1-methylbenzimidazol-2-yl)methyl]-2-naphthalen-2-yl-5H-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZIMIDAZOLE OR INDOLE AMIDES AS INHIBITORS OF PIN1
    [FR] AMIDES DE BENZIMIDAZOLE OU D'INDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIN1
    摘要:
    这项发明涉及公式(1)的化合物,以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物,其中变量在此处定义。该发明还涉及通过给予公式(1)的化合物来治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法,以及用于治疗包含公式(1)化合物的这类疾病的药物组合物。该发明还涉及制备公式(1)化合物的方法。
    公开号:
    WO2006040646A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴甲基-1-甲基-1H-苯并咪唑(R)-2-Naphthalen-2-yl-4,5-dihydro-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester正丁基锂二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以60%的产率得到ethyl 4-((1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-2-(naphthalen-2-yl)-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZIMIDAZOLE OR INDOLE AMIDES AS INHIBITORS OF PIN1
    [FR] AMIDES DE BENZIMIDAZOLE OU D'INDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIN1
    摘要:
    这项发明涉及公式(1)的化合物,以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物,其中变量在此处定义。该发明还涉及通过给予公式(1)的化合物来治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法,以及用于治疗包含公式(1)化合物的这类疾病的药物组合物。该发明还涉及制备公式(1)化合物的方法。
    公开号:
    WO2006040646A1
点击查看最新优质反应信息