1-(tert-butoxyethynyl)-3-methoxybenzene | 1436595-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(tert-butoxyethynyl)-3-methoxybenzene
• 英文别名: tert-butyl 3-methoxylphenylacetylenyl ether；1-Methoxy-3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethynyl]benzene
• CAS: 1436595-49-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: SAMKFBWAIHEIEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 1-(tert-butoxyethynyl)-3-methoxybenzene 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-methoxylphenylacetate morpholine amide
  参考文献：
  名称：

  烯酮-替代物偶联：芳基碘化物通过 Ynol 醚催化转化为芳基烯酮

  摘要：

  表明叔丁氧基乙炔与芳基碘化物发生 Sonogashira 偶联，生成芳基取代的叔丁基炔醇醚。这些中间体参与[1,5]-氢化物转移，导致异丁烯的挤出和芳基烯酮的生成。烯酮被多个亲核试剂原位捕获或进行电环闭合以产生羟基萘和喹啉。

  DOI：

  10.1002/anie.201405036
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl-2-(3-methoxyphenyl)ethynesulfinamide 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-(tert-butoxyethynyl)-3-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  通过sp中心的加成/消除取代反应实现无过渡金属合成芳基取代的叔丁基丁醇醚

  摘要：

  醇盐对炔基磺酰胺的亲核攻击会导致磺酰胺在sp中心发生置换，并在一次操作中以高收率分离出炔诺醚（请参见方案）。通过使用配位添加剂，13 C标记实验和从头算计算已经探究了该机理途径，这表明添加/消除机理正在发挥作用。

  DOI：

  10.1002/chem.201203015