dichlorotris(3,5-di-tert-butylpyrazolato)niobium(V) | 223480-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: dichlorotris(3,5-di-tert-butylpyrazolato)niobium(V)
• 英文别名: Nb(tBu2pz)3Cl2；3,5-ditert-butylpyrazol-2-ide;niobium(5+);dichloride
• CAS: 223480-48-6
• 化学式: C₃₃H₅₇Cl₂N₆Nb
• 分子量: 701.668
• InChiKey: LHRLBHPIZJNRRF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  41.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氯化铌 、 dichlorotris(3,5-di-tert-butylpyrazolato)niobium(V) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到trichlorobis(3,5-di-tert-butylpyrazolato)niobium(V)
  参考文献：
  名称：

  第4和5组金属吡唑并氯离子络合物的合成，结构和性质。

  摘要：

  用3，5-二叔丁基吡唑（2当量）和三乙胺（2当量）在甲苯中处理四氯化钛，得到二氯双（3，5-二叔丁基吡唑并合）钛（IV）（93％）。与3当量的3，5-二叔丁基吡唑和三乙胺进行类似反应，得到氯三（3，5-二叔丁基吡唑并合）钛（IV）（91％）。通过四氯化钛与1-三甲基甲硅烷基-3,5-二叔丁基吡唑（1当量）在甲苯中的反应，以93％的收率制备三氯（3,5-二叔丁基吡唑并酮）钛（IV）。在甲苯中用3,5-二叔丁基吡唑并戊钾（4当量）处理四氯化锆和ha，得到均配吡唑并络合物四（3,5-二叔丁基吡唑并）锆（IV）（IV）（90％）和四3,5-二叔丁基吡唑并合）（（IV）（68％）。3,5-二叔丁基吡唑并钾的类似反应（> / = 3当量）与五氯化铌和钽制得二氯三（3,5-二叔丁基吡唑并合）铌（V）（98％）和二氯三（3,5-二叔丁基吡唑并合）钽（V）（83 ％）。四（3,5-二叔丁基吡唑并合）金属（IV）（金属=

  DOI：

  10.1021/ic981096p
• 作为产物：
  描述：

  五氯化铌 、 potassium 3,5-tert-butylpyrazolate 以 甲苯 为溶剂， 以98%的产率得到dichlorotris(3,5-di-tert-butylpyrazolato)niobium(V)
  参考文献：
  名称：

  第4和5组金属吡唑并氯离子络合物的合成，结构和性质。

  摘要：

  用3，5-二叔丁基吡唑（2当量）和三乙胺（2当量）在甲苯中处理四氯化钛，得到二氯双（3，5-二叔丁基吡唑并合）钛（IV）（93％）。与3当量的3，5-二叔丁基吡唑和三乙胺进行类似反应，得到氯三（3，5-二叔丁基吡唑并合）钛（IV）（91％）。通过四氯化钛与1-三甲基甲硅烷基-3,5-二叔丁基吡唑（1当量）在甲苯中的反应，以93％的收率制备三氯（3,5-二叔丁基吡唑并酮）钛（IV）。在甲苯中用3,5-二叔丁基吡唑并戊钾（4当量）处理四氯化锆和ha，得到均配吡唑并络合物四（3,5-二叔丁基吡唑并）锆（IV）（IV）（90％）和四3,5-二叔丁基吡唑并合）（（IV）（68％）。3,5-二叔丁基吡唑并钾的类似反应（> / = 3当量）与五氯化铌和钽制得二氯三（3,5-二叔丁基吡唑并合）铌（V）（98％）和二氯三（3,5-二叔丁基吡唑并合）钽（V）（83 ％）。四（3,5-二叔丁基吡唑并合）金属（IV）（金属=

  DOI：

  10.1021/ic981096p

文献信息

• Early Transition Metal Complexes Containing 1,2,4-Triazolato and Tetrazolato Ligands:  Synthesis, Structure, and Molecular Orbital Studies
  作者：Carlos Yélamos、Karl R. Gust、Anwar G. Baboul、Mary Jane Heeg、H. Bernhard Schlegel、Charles H. Winter

  DOI：10.1021/ic0109389

  日期：2001.12.1

  (tBu(2)pz = 3,5-di-tert-butylpyrazolato; x = 1, 2) and M(tBu(2)pz)(5-x)Cl(x) (M = Nb, Ta: x = 2, 3) with the sodium or potassium salts derived from 1,2,4-triazoles and tetrazoles. The X-ray structure analysis of Ti(tBu(2)pz)(2)(Me(2)C(2)N(3))(2) shows eta(2)-coordination of the 1,2,4-triazolato ligands, while in Ti(tBu(2)pz)(3)(C(2)H(2)N(3)) and Nb(tBu(2)pz)(3)(Me(2)C(2)N(3))(2) the analogous groups are

  通过吡唑并酮配合物Ti（tBu（2）pz）（4-x）Cl（x）（tBu（2）pz = 3）的反应已制备了几种带有1,2,4-三唑并四唑并配体的早期过渡金属配合物，5-二叔丁基吡唑并（x = 1，2）和M（tBu（2）pz）（5-x）Cl（x）（M = Nb，Ta：x = 2，3）与钠或由1,2,4-三唑和四唑衍生的钾盐。Ti（tBu（2）pz）（2）（Me（2）C（2）N（3））（2）的X射线结构分析显示1,2,4-的eta（2）配位Triazolato配体，而在Ti（tBu（2）pz）（3）（C（2）H（2）N（3））和Nb（tBu（2）pz）（3）（Me（2）C（2 ）N（3））（2）的类似基团以固态结构的eta（1）形式连接。在不同温度下的溶液NMR研究表明，固态包含eta（1）-1,2,4-三唑并配体的配合物涉及eta（2）-1,2,4-三唑并配体的过渡态。类似的四唑络合物Ti（t