(E)-N-(4-nitrophenyl)-2-((4-nitrophenylimino)methyl)-3,4-dihydronaphthalen-1-amine | 1422684-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-N-(4-nitrophenyl)-2-((4-nitrophenylimino)methyl)-3,4-dihydronaphthalen-1-amine
• CAS: 1422684-00-1
• 化学式: C₂₃H₁₈N₄O₄
• 分子量: 414.42
• InChiKey: RNZWXWKLOJCUAI-BUVRLJJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  110.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(4-nitrophenyl)-2-((4-nitrophenylimino)methyl)-3,4-dihydronaphthalen-1-amine 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到(E)-N-(4-nitrophenyl)-2-((4-nitrophenylimino)methyl)-3,4-dihydronaphthalen-1-amino*BF₂
  参考文献：
  名称：

  β-亚氨基胺-BF2配合物：聚集诱导的发射和脂环对无辐射失活的显着影响

  摘要：

  据报道，一类新型的二氟化硼的合成，光物理和电化学性质，其包含建立在β-亚氨基烯胺发色骨架上的芳族稠合脂环族/杂脂环族环。这些化合物显示出较大的斯托克斯位移（86–121 nm），并且在固态时发射。与固态相比，在室温下在溶液中获得的量子产率异常地降低了一个数量级。一些被测化合物显示出聚集诱导发射（AIE）。单晶XRD分析表明缺乏平面内的π-π相互作用，由于分子中脂环族组分的非平面性，推测这种相互作用不存在。对于大多数研究的化合物，随时间变化的DFT（TD-DFT）计算始终显示分子内电荷转移（π–π *）特征，前沿轨道集中在硼-氮杂环上。发现硼和氟原子的参与可忽略不计。

  DOI：

  10.1002/asia.201200477
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 对甲苯磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-N-(4-nitrophenyl)-2-((4-nitrophenylimino)methyl)-3,4-dihydronaphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  β-亚氨基胺-BF2配合物：聚集诱导的发射和脂环对无辐射失活的显着影响

  摘要：

  据报道，一类新型的二氟化硼的合成，光物理和电化学性质，其包含建立在β-亚氨基烯胺发色骨架上的芳族稠合脂环族/杂脂环族环。这些化合物显示出较大的斯托克斯位移（86–121 nm），并且在固态时发射。与固态相比，在室温下在溶液中获得的量子产率异常地降低了一个数量级。一些被测化合物显示出聚集诱导发射（AIE）。单晶XRD分析表明缺乏平面内的π-π相互作用，由于分子中脂环族组分的非平面性，推测这种相互作用不存在。对于大多数研究的化合物，随时间变化的DFT（TD-DFT）计算始终显示分子内电荷转移（π–π *）特征，前沿轨道集中在硼-氮杂环上。发现硼和氟原子的参与可忽略不计。

  DOI：

  10.1002/asia.201200477