2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-propyn-1-ylamino}benzoic acid | 1620300-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-propyn-1-ylamino}benzoic acid
• 英文别名: 2-((4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)phenyl)sulfonamido)benzoic acid
• CAS: 1620300-59-5
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₄S
• 分子量: 329.376
• InChiKey: JUFMQXJMVRJZEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-propyn-1-ylamino}benzoic acid 在 silver hexafluoroantimonate 、 三苯基膦氯金 作用下， 以 顺-1,2-二氯乙烯 为溶剂， 反应 0.25h， 以98%的产率得到2,3-dihydro-3-methylene-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5(1H)-4,1-benzoxazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  银（I）和金（I）促进从水杨酸和邻氨基苯甲酸衍生物合成亚烷基内酯和2 H-色烯

  摘要：

  Ag（I）和Au（I）有效地催化末端炔酸的环异构化为亚甲基七元环内酯。取决于金属，对于非末端炔酸发现了不同的反应途径。Ag（I）生成内酯，而Au（I）生成2 H-色烯，其来自炔烃的加氢芳基化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.06.060
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-propyn-1-ylamino}benzoate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以30%的产率得到2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-propyn-1-ylamino}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  铱催化炔酸的环异构化：不饱和内酯的合成

  摘要：

  各种炔酸的铱催化环异构化成功开发，并以中等收率和优异的区域选择性（高达68％收率，> 99：1 rr）构建了一系列五，六，尤其是七元不饱和内酯。 ）。另外，通过这种有效的合成方法，可以容易地以75％的产率制备吲哚化合物。此外，提出了这种Ir催化的炔酸环异构化的合理机理。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901322