1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-1,2-dihydropyridin-2-one | 100195-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-1,2-dihydropyridin-2-one
• 英文别名: 1-(Tetraacetyl-1-β-D-galaktosyl)-pyridon-2
• CAS: 100195-49-1
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₁₀
• 分子量: 425.392
• InChiKey: FJXHXAWLSTUDPR-QFACEVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  136.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基吡啶 、 1-(2,2,2-三氟-N-苯基亚胺酯)-2,3,4,6-四-O-乙酰基-D-吡喃半乳糖 在 N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-1,2-dihydropyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  An improved procedure for nucleoside synthesis using glycosyl trifluoroacetimidates as donors

  摘要：

  Using glycosyl trifluoroacetimidates as donors and nitromethane (or acetonitrile) as solvent, silylation and subsequent glycosylation were realized in a 'one-pot' procedure to provide the corresponding nucleosides derivatives in high yields.[GRAPHICS](C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2009.03.010