9-O-acetylfuligorubin A t-butyl ester | 140706-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 9-O-acetylfuligorubin A t-butyl ester
• CAS: 140706-98-5
• 化学式: C₂₆H₃₃NO₆
• 分子量: 455.551
• InChiKey: YPSXUDIIMNSAOZ-NKBZTPBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  89.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Z-D-叔丁基谷氨酸 在 palladium on activated charcoal disodium hydrogenphosphate 、 4 A molecular sieve 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 silver trifluoroacetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 34.67h， 生成 9-O-acetylfuligorubin A t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-氧代丁硫醇叔丁酯和4-二乙基-膦酰基-3-氧代丁硫醇叔丁酯的进一步反应：羰基偶合反应，胺化，用于制备3-酰基四酸并将其应用于黄褐红素A的全合成。

  摘要：

  3-氧代丁氧硫醇叔丁酯（1）和4-二乙基氧代-3-氧杂丁硫醇叔丁酯（2）的制备适合于在三氟乙酸银（I）存在下进行胺化的同系化衍生物，得到相应的β讨论了β-酮酰胺。特别地，（2）与各种羰基化合物的Wadsworth-Emmons偶联反应给出了良好的E-取代产物收率。使用Dieckmann环化反应，以四正丁基氟化铵为环化碱，发现许多β-酮酰胺是3-酰基四酸的合适前体。这些新的反应应用于多烯3-酰基四酸富叶红素A的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88210-7