p-Methoxyphenyl 6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-di-O-p-methylbenzoyl-β-D-glucopyranoside | 180274-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-Methoxyphenyl 6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-di-O-p-methylbenzoyl-β-D-glucopyranoside
• CAS: 180274-50-4
• 化学式: C₄₅H₄₈O₉Si
• 分子量: 760.956
• InChiKey: LHAGNROPJOYGHI-XOMDPWJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  109.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Methoxyphenyl 6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-di-O-p-methylbenzoyl-β-D-glucopyranoside 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 126.25h， 生成 (2S,3S,4S,5R,6R)-3-((2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-Diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-azido-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-4,5-bis-(4-methyl-benzoyloxy)-6-(2,2,2-trichloro-acetimidoyloxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tamura, Jun-Ichi; Neumann, Klaus W.; Ogawa, Tomoya, Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1239 - 1257

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-Methoxyphenyl 4,6-O-isopropylidene-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 咪唑 、 甲醇 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 p-Methoxyphenyl 6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-di-O-p-methylbenzoyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Tamura, Jun-Ichi; Neumann, Klaus W.; Ogawa, Tomoya, Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1239 - 1257

  摘要：

  DOI：