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methyl (Z)-2-(7-chloro-2-(pyrrolidin-1-yl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-ylidene)acetate
methyl (Z)-2-(7-chloro-2-(pyrrolidin-1-yl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-ylidene)acetate | 1627615-36-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并恶嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (Z)-2-(7-chloro-2-(pyrrolidin-1-yl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-ylidene)acetate
英文别名
——
CAS
1627615-36-4
化学式
C
15
H
17
ClN
2
O
3
mdl
——
分子量
308.765
InChiKey
DKXYSACZQWASTR-XFXZXTDPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.62
重原子数:
21.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
50.8
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl (Z)-2-(7-chloro-2-hydroxy-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-ylidene)acetate
1627615-06-8
C
11
H
10
ClNO
4
255.658
——
(Z)-methyl 2-(7-chloro-2-oxo-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-ylidene)acetate
104827-35-2
C
11
H
8
ClNO
4
253.642
反应信息
作为产物:
描述:
2-氨基-5-氯苯酚
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 0.32h, 生成
methyl (Z)-2-(7-chloro-2-(pyrrolidin-1-yl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-ylidene)acetate
参考文献:
名称:
Expedient synthesis of novel 1,4-benzoxazine and butenolide derivatives
摘要:
已开发出一种快速高效的合成2-羟基-1,4-苯并噁嗪衍生物的方案。这些中间体作为合成一系列新型丁烯内酯衍生物和2-氨基-1,4-苯并噁嗪衍生物的前体。
DOI:
10.1039/c4ra01736f
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