3-Amino-1-((R)-sec-butyl)-5-cyclopropyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one | 557089-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3-Amino-1-((R)-sec-butyl)-5-cyclopropyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one
• CAS: 557089-39-1
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O
• 分子量: 271.362
• InChiKey: NDTDXZWBKIOFRQ-INHVJJQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲基-6-乙基吡嗪 、 3-Amino-1-((R)-sec-butyl)-5-cyclopropyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[2,4-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N-[1-[(2R)-butan-2-yl]-5-cyclopropyl-2-oxo-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl]acetamide 、 2-(2,4-bis-trifluoromethyl-phenyl)-N-(1-sec-butyl-5-cyclopropyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel 5-cyclopropyl-1,4-benzodiazepin-2-ones as potent and selective IKs-blocking class III antiarrhythmic agents

  摘要：

  Novel 5-cyclopropyl-1,4-benzodiazepin-2-ones having various N-1 substituents were identified as potent and selective blockers of the slowly activating cardiac delayed rectifier potassium current (I-Ks). Compound 11 is the most potent I-Ks channel blocker reported to date. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00049-0
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-Amino-1-((R)-sec-butyl)-5-cyclopropyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel 5-cyclopropyl-1,4-benzodiazepin-2-ones as potent and selective IKs-blocking class III antiarrhythmic agents

  摘要：

  Novel 5-cyclopropyl-1,4-benzodiazepin-2-ones having various N-1 substituents were identified as potent and selective blockers of the slowly activating cardiac delayed rectifier potassium current (I-Ks). Compound 11 is the most potent I-Ks channel blocker reported to date. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00049-0