1-(cyclohexylmethyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid | 1258503-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(cyclohexylmethyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid
• CAS: 1258503-83-1
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₃
• 分子量: 225.288
• InChiKey: ZYIWKTBWJZEGAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(cyclohexylmethyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid 在 sodium hydrogensulfite 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.83h， 生成 sodium-(2S)-2-((2S)-2-((((1-(cyclohexylmethyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl) methoxy)carbonyl)amino)-4-methylpentanamido)-1-hydroxy-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  具有 2-吡咯烷酮支架的强效冠状病毒抑制剂的结构引导设计：生化、晶体学和病毒学研究

  摘要：

  众所周知，人畜共患冠状病毒会在人类中产生严重感染，并已成为全世界重大发病率和死亡率的原因。尽管中东呼吸综合征冠状病毒在人畜共患冠状病毒中病死率最高，但 SARS-CoV-2 是造成死亡病例的最大和最新的原因。这些感染对全世界的公共卫生构成了很高的风险，需要努力迅速发现抗病毒药物。因此，我们在此描述了一系列新型冠状病毒 3CL pro抑制剂，其中包含N-取代的 2-吡咯烷酮支架，设想利用与 S3-S4 亚位点的有利相互作用，并连接到不变的 Leu-Gln P 2-P1 识别元件。几种抑制剂在酶和基于细胞的测定中显示出纳摩尔级的抗病毒活性，并且没有明显的细胞毒性。确定与 3CL pro结合的抑制剂的高分辨率晶体结构，以探测和鉴定与结合相关的分子决定因素，为抑制剂的结构指导优化提供信息，并确认抑制剂的作用机制。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00551
• 作为产物：
  描述：

  1,1-环丙烷二甲酸环异亚丙酯 、 环己甲胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(cyclohexylmethyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  具有 2-吡咯烷酮支架的强效冠状病毒抑制剂的结构引导设计：生化、晶体学和病毒学研究

  摘要：

  众所周知，人畜共患冠状病毒会在人类中产生严重感染，并已成为全世界重大发病率和死亡率的原因。尽管中东呼吸综合征冠状病毒在人畜共患冠状病毒中病死率最高，但 SARS-CoV-2 是造成死亡病例的最大和最新的原因。这些感染对全世界的公共卫生构成了很高的风险，需要努力迅速发现抗病毒药物。因此，我们在此描述了一系列新型冠状病毒 3CL pro抑制剂，其中包含N-取代的 2-吡咯烷酮支架，设想利用与 S3-S4 亚位点的有利相互作用，并连接到不变的 Leu-Gln P 2-P1 识别元件。几种抑制剂在酶和基于细胞的测定中显示出纳摩尔级的抗病毒活性，并且没有明显的细胞毒性。确定与 3CL pro结合的抑制剂的高分辨率晶体结构，以探测和鉴定与结合相关的分子决定因素，为抑制剂的结构指导优化提供信息，并确认抑制剂的作用机制。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00551

文献信息

• [EN] INDOLE AMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2010142801A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  This invention provides novel compounds and the novel compounds for use as a medicine, more in particular for the prevention or treatment of neurodegenerative disorders, more specifically certain neurological disorders, such as disorders collectively known as tauopathies, and disorders characterised by cytotoxic α-synuclein amyloidogenesis. The present invention also relates to the use of said novel compounds for the manufacture of medicaments useful for treating such neurodegenerative disorders. The present invention further relates to pharmaceutical compositions including said novel compounds and to methods for the preparation of said novel compounds.

  本发明提供了新型化合物，以及这些新型化合物作为药物的使用，特别是用于预防或治疗神经退行性疾病，更具体地是一些神经系统疾病，例如统称为tauopathies的疾病，以及以细胞毒性α-突触核蛋白淀粉样蛋白生成为特征的疾病。本发明还涉及将所述新型化合物用于制造用于治疗此类神经退行性疾病的药物。本发明还涉及包括所述新型化合物的药物组合物，以及制备所述新型化合物的方法。
• INDOLE AMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Griffioen Gerard

  公开号：US20120083475A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  This invention provides novel compounds and the novel compounds for use as a medicine, more in particular for the prevention or treatment of neurodegenerative disorders, more specifically certain neurological disorders, such as disorders collectively known as tauopathies, and disorders characterised by cytotoxic α-synuclein amyloidogenesis. The present invention also relates to the use of said novel compounds for the manufacture of medicaments useful for treating such neurodegenerative disorders. The present invention further relates to pharmaceutical compositions including said novel compounds and to methods for the preparation of said novel compounds.

  该发明提供了新型化合物，以及这些新型化合物用作药物，特别是用于预防或治疗神经退行性疾病，更具体地说是某些神经系统疾病，例如被统称为tau病理学的疾病，以及由细胞毒性α-突触蛋白淀积所特征的疾病。本发明还涉及使用这些新型化合物制备治疗这种神经退行性疾病的药物。本发明还涉及包括这些新型化合物的制药组合物，以及制备这些新型化合物的方法。
• Indole amide derivatives and related compounds for use in the treatment of neurodegenerative diseases
  申请人：Griffioen Gerard

  公开号：US08618138B2

  公开（公告）日：2013-12-31

  This invention provides novel compounds and the novel compounds for use as a medicine, more in particular for the prevention or treatment of neurodegenerative disorders, more specifically certain neurological disorders, such as disorders collectively known as tauopathies, and disorders characterized by cytotoxic α-synuclein amyloidogenesis. The present invention also relates to the use of said novel compounds for the manufacture of medicaments useful for treating such neurodegenerative disorders. The present invention further relates to pharmaceutical compositions including said novel compounds and to methods for the preparation of said novel compounds.

  本发明提供了新型化合物及其用作药物的新型化合物，更具体地用于预防或治疗神经退行性疾病，更具体地用于某些神经系统疾病，如被称为tau病变的疾病和由细胞毒性α-突触核蛋白淀积引起的疾病。本发明还涉及使用所述新型化合物制备用于治疗此类神经退行性疾病的药物。本发明还涉及包括所述新型化合物的制药组合物以及制备所述新型化合物的方法。
• Indole Amide Derivatives and Related Compounds for Use in the Treatment of Neurodegenerative Diseases
  申请人：Katholieke Universiteit Leuven, K.U. Leuven R&D

  公开号：US20190054068A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  This invention provides novel compounds and the novel compounds for use as a medicine, more in particular for the prevention or treatment of neurodegenerative disorders, more specifically certain neurological disorders, such as disorders collectively known as tauopathies, and disorders characterised by cytotoxic α-synuclein amyloidogenesis. The present invention also relates to the use of said novel compounds for the manufacture of medicaments useful for treating such neurodegenerative disorders. The present invention further relates to pharmaceutical compositions including said novel compounds and to methods for the preparation of said novel compounds.
• US8618138B2
  申请人：——

  公开号：US8618138B2

  公开（公告）日：2013-12-31