(R)-3-(2-chlorophenyl)-3-(4,7-dihydro-1H-indol-2-yl)propan-1-ol | 1151842-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-(2-chlorophenyl)-3-(4,7-dihydro-1H-indol-2-yl)propan-1-ol
• CAS: 1151842-14-6
• 化学式: C₁₇H₁₈ClNO
• 分子量: 287.789
• InChiKey: LIJRJYBOGXGXAX-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  36.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(2-chlorophenyl)-3-(4,7-dihydro-1H-indol-2-yl)propanal 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (R)-3-(2-chlorophenyl)-3-(4,7-dihydro-1H-indol-2-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  4,7-二氢吲哚与α，β-不饱和醛的有机催化对映选择性Friedel-Crafts烷基化：易于获得2-取代的吲哚

  摘要：

  已开发出对映选择性的4,7-二氢吲哚和α，β-不饱和醛的Friedel-Crafts烷基化反应。通过二苯基脯氨醇醚促进该方法，从而以高收率和对映选择性提供2-取代的4，7-二氢吲哚。在产物随后氧化之后，可以高收率平稳地获得旋光的2-取代的吲哚，而没有任何对映选择性的损失。

  DOI：

  10.1021/ol900461v