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6-n-propyl-1,4-dioxa-8-thiaspiro<4.5>decane 8,8-dioxide
6-n-propyl-1,4-dioxa-8-thiaspiro<4.5>decane 8,8-dioxide | 91791-14-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫代缩醛
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-n-propyl-1,4-dioxa-8-thiaspiro<4.5>decane 8,8-dioxide
英文别名
6-propyl-1,4-dioxa-8λ6-thiaspiro[4.5]decane 8,8-dioxide
CAS
91791-14-9
化学式
C
10
H
18
O
4
S
mdl
——
分子量
234.317
InChiKey
AETUTIMXDLJJNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.96
重原子数:
15.0
可旋转键数:
2.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-allyl-1,4-dioxo-8-thiaspiro<4.5>decane 8,8-dioxide
91791-12-7
C
10
H
16
O
4
S
232.301
——
6-prop-2-enyl-1,4-dioxa-8-thiaspiro[4.5]decane
91791-07-0
C
10
H
16
O
2
S
200.302
反应信息
作为反应物:
描述:
6-n-propyl-1,4-dioxa-8-thiaspiro<4.5>decane 8,8-dioxide
在
4-甲基苯磺酸吡啶
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
四氯化碳
、
水
、
丙酮
、
叔丁醇
为溶剂, 生成
2-propylcyclopent-2-enone
参考文献:
名称:
TETRAHYDROTHIOPYRAN-4-ONE. A USEFUL 5 C SYNTHON FOR THE SYNTHESIS OF 3-CYCLOPENTENONES
摘要:
通过 6-烷基-1,4-二氧杂-8-硫杂螺[4.5]癸烷 8,8-二氧化合物的 Ramberg-Bäcklund 一锅反应,以四氢噻喃-4-酮为起点,制备了 2-烷基-3-环戊烯酮,收率适中,随后在酸催化下进行了去二氧戊环化反应。
DOI:
10.1246/cl.1984.833
作为产物:
描述:
6-allyl-1,4-dioxo-8-thiaspiro<4.5>decane 8,8-dioxide
在
铂
氢气
作用下, 生成
6-n-propyl-1,4-dioxa-8-thiaspiro<4.5>decane 8,8-dioxide
参考文献:
名称:
TETRAHYDROTHIOPYRAN-4-ONE. A USEFUL 5 C SYNTHON FOR THE SYNTHESIS OF 3-CYCLOPENTENONES
摘要:
通过 6-烷基-1,4-二氧杂-8-硫杂螺[4.5]癸烷 8,8-二氧化合物的 Ramberg-Bäcklund 一锅反应,以四氢噻喃-4-酮为起点,制备了 2-烷基-3-环戊烯酮,收率适中,随后在酸催化下进行了去二氧戊环化反应。
DOI:
10.1246/cl.1984.833
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Regioselective synthesis of cyclopentenones from 4-thianone
作者:
Haruo Matsuyama、Yasuyuki Miyazawa、Yuji Takei、Michio Kobayashi
DOI:
10.1021/jo00385a011
日期:
1987.5
MATSUYAMA, HARUO;MIYAZAWA, YASUYUKI;TAKEI, YUJI;KOBAYASHI, MICHIO, CHEM. LETT., 1984, N 5, 833-836
作者:
MATSUYAMA, HARUO、MIYAZAWA, YASUYUKI、TAKEI, YUJI、KOBAYASHI, MICHIO
DOI:
——
日期:
——
MATSUYAMA HARUO; MIYAZAWA YASUYUKI; TAKEI YUJI; KOBAYASHI MICHIO, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 9, 1703-1710
作者:
MATSUYAMA HARUO、 MIYAZAWA YASUYUKI、 TAKEI YUJI、 KOBAYASHI MICHIO
DOI:
——
日期:
——
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