5-溴-2-羟基苯甲醛肟 | 82486-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 5-溴-2-羟基苯甲醛肟
• 英文名称: 5-bromo salicylaldoxime
• 英文别名: 5-Bromo-2-hydroxybenzaldehyde oxime；4-bromo-2-[(E)-hydroxyiminomethyl]phenol
• CAS: 82486-43-9
• 化学式: C₇H₆BrNO₂
• 分子量: 216.034
• InChiKey: YSDJVLAQRCCLPB-RUDMXATFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯 、 5-溴-2-羟基苯甲醛肟 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 三叔丁基膦 、 dicyclohexylmethylamine 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.07 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以50%的产率得到5-vinylsalicylaldoxime
  参考文献：
  名称：

  Heck Cross-Coupling for Synthesizing Metal-Complexing Monomers

  摘要：

  翻译结果：用于络合金属离子的新型可聚合配体已经合成。这些可聚合配体是通过在室温下的温和条件下，将芳基溴与高压乙烯气体进行Heck交叉耦合反应制备而成。制备得到了高产率的乙烯基取代配体，并通过GC-MS、FT-NMR、FT-IR和微分析进行了表征。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942471
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-羟基苯甲醇 在 potassium dichromate 、 乙醇 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 生成 5-溴-2-羟基苯甲醛肟
  参考文献：
  名称：

  Visser, Archiv der Pharmazie, 1897, vol. 235, p. 547

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2015042397A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Described herein are compounds of Formula I, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or conditions associated with the enzyme glucosylceramide synthase (GCS).

  本文描述了一种I式化合物，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与葡萄糖酰胺合成酶（GCS）相关的疾病或症状的方法。
• Novel reactions of carbon suboxide. IV. Synthesis of some N-Hydroxy-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxamides
  作者：Leonardo Bonsignore、Giuseppe Loy、Mario Secci、Salvatore Cabiddu

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)99836-3

  日期：1983.1

  Some N-hydroxy-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxamides have been prepared by reaction of carbon suboxide with 2-hydroxyaryloximes.

  一些N-羟基-2-氧代-2H-1-苯并吡喃-3-甲酰胺是通过使次氧化碳与2-羟基芳基肟反应制得的。
• Novel reactions of carbon suboxide. Part 8. Kinetic study of the reaction with substituted 2-hydroxybenzaldehyde oximes
  作者：Leonardo Bonsignore、Giuseppe Loy、Mario Secci、Salvatore Cabiddu、Gioanna Gelli

  DOI：10.1039/p29880001247

  日期：——

  The kinetics of the reaction of carbon suboxide with aryl-substituted 2-hydroxybenzaldehyde oximes to give coumarin derivatives have been studies. A Hammett plot gave a ρ value of ca.–1.5, indicating that the reaction was promoted by electron-releasing groups para to the oxime function. Increasing the dielectric constant of the solvent raises the reaction rate; we have therefore proposed the formation

  已经研究了氧化碳与芳基取代的2-羟基苯甲醛肟产生香豆素衍生物的反应动力学。哈米特（Hammett）图给出的ρ值为ca。-1.5，表明反应通过电子释放基团促进了对位到肟功能。增加溶剂的介电常数可提高反应速率；因此，我们提出了在过氧化碳快速攻击酚羟基之后形成离子中间体的方法。
• [DE] SUBSTITUIERTE PYRIMIDINE<br/>[EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIMIDINES SUBSTITUEES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2004067518A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Die Erfindung betrifft neue substituierte Pyrimidine der Formel (I), in welcher R1, R2, R3, R4, Q, X und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben,sowie Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Pflanzenbehandlungsmittel, insbesondere als Herbizide.

  这项发明涉及新的取代嘧啶化合物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3、R4、Q、X和n具有描述中所指定的含义，以及用于其制备的方法、中间体和作为植物处理剂的用途，特别是作为除草剂。
• METHODS OF FORMING IMINES, IMINE-RELATED AND IMINE-DERIVED COMPOUNDS USING GREEN SOLVENTS
  申请人：Research Foundation for the State University of New York

  公开号：US20210323911A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  The present disclosure relates to using green solvents to synthesize an array of imines, imine-related and imine-derived compounds in an efficient and eco-friendly matter, satisfying green chemistry requirements. Reaction embodiments are performed using solvents, such as ethyl lactate and dimethyl isosorbide, which are both individually characterized as green. In embodiments, solvents include lactic whey and/or water as co-solvents. In these green solvents, the synthesis process discussed herein can produce up to quantitative yields of product at room temperature in a short duration. Embodiments include a method of forming an imine, imine-related or imine-derived compound product. In embodiments, the methods include mixing an aldehyde reactant with a nucleophilic/nitrogen-containing reactant in a green solvent at a temperature between negative twenty degrees Celsius (−20° C.) and positive fifty degrees Celsius (50° C.); stirring the mixture; and forming an imine, imine-related or imine-derived compound product.

  本公开涉及使用绿色溶剂在高效且环保的条件下合成一系列亚胺、亚胺相关和亚胺衍生化合物，满足绿色化学要求。反应实施例使用乳酸乙酯和异山梨醇二甲醚等溶剂进行，这两种溶剂均被单独界定为绿色。在实施例中，溶剂包括乳清和/或水作为共溶剂。在这些绿色溶剂中，所讨论的合成过程可以在室温下在短时间内产生高达定量产物收率。实施例包括形成亚胺、亚胺相关或亚胺衍生化合物产品的方法。在实施例中，方法包括在负二十摄氏度（-20°C）和正五十摄氏度（50°C）之间的温度下，在绿色溶剂中混合醛反应物和亲核/含氮反应物；搅拌混合物；形成亚胺、亚胺相关或亚胺衍生化合物产品。