1-bromo-3-(3-bromoprop-1-yn-1-yl)benzene | 1333171-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-3-(3-bromoprop-1-yn-1-yl)benzene
• 英文别名: 1-bromo-3-(3-bromo-1-propynyl)benzene；1-Bromo-3-(3-bromoprop-1-ynyl)benzene
• CAS: 1333171-42-8
• 化学式: C₉H₆Br₂
• 分子量: 273.955
• InChiKey: FYNUWOYCSWNFEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.83±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-(3-bromoprop-1-yn-1-yl)benzene 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (6S)-6-{[3-(4'-fluoro[1,1'-biphenyl]-3-yl)-2-propynyl]oxy}-2-nitro-6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structure–Activity Relationships of Varied Ether Linker Analogues of the Antitubercular Drug (6S)-2-Nitro-6-{[4-(trifluoromethoxy)benzyl]oxy}-6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazine (PA-824)

  摘要：

  New analogues of antitubercular drug PA-824 were synthesized, featuring alternative side chain ether linkers of varying size and flexibility, seeking drug candidates with enhanced metabolic stability and high efficacy. Both alpha-methyl substitution and removal of the benzylic methylene were broadly tolerated in vitro, with a biaryl example of the latter class exhibiting an 8-fold better efficacy than the parent drug in a mouse model of acute Mycobacterium tuberculosis infection and negligible fragmentation to an alcohol metabolite in liver microsomes. Extended linkers (notably propenyloxy, propynyloxy, and pentynyloxy) provided greater potencies against replicating M. tb (monoaryl analogues), with propynyl ethers being most effective under anaerobic (nonreplicating) conditions (mono/biaryl analogues). For benzyloxybenzyl and biaryl derivatives, aerobic activity was maximal with the original (OCH2) linker. One propynyloxy-linked compound displayed an 89-fold higher efficacy than the parent drug in the acute model, and it was slightly superior to antitubercular drug OPC-67683 in a chronic infection model.

  DOI：

  10.1021/jm200377r
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-溴苯基)-2-丙炔-1-醇 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-bromo-3-(3-bromoprop-1-yn-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  硝基烷烃的铜催化丙炔化反应

  摘要：

  使用市售的、廉价且丰富的铜催化剂体系，现在建立了硝基烷烃与炔丙基溴的有效α-官能化。这种温和而稳健的方法具有高度的官能团耐受性，并提供了对复杂的二级和三级同炔硝基烷烃的直接访问。此外，这些 α-炔丙基化硝基烷烃的效用通过下游功能化对生物学相关的五元N-杂环（如吡咯和 2-吡咯啉）进行了证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03061

文献信息

• Efficient synthesis of functionalized dihydroquinolines, quinolines and dihydrobenzo[b]azepine via an iron(<scp>iii</scp>) chloride-catalyzed intramolecular alkyne–carbonyl metathesis of alkyne tethered 2-amino benzaldehyde/acetophenone derivatives
  作者：Swapnadeep Jalal、Krishnendu Bera、Soumen Sarkar、Kartick Paul、Umasish Jana

  DOI：10.1039/c3ob42292e

  日期：——

  developed an efficient synthesis of 1,2-dihydroquinoline and dihydrobenzo[b]azepine derivatives involving the iron(III) chloride intramolecular alkyne–carbonyl metathesis reaction for the first time. Various functionalized 1,2-dihydroquinolines and dihydrobenzo[b]azepines were prepared from easily accessible substrates in the presence of environmentally friendly and inexpensive iron(III) chloride (10 mol%)

  在这项研究中，我们首次开发了一种有效的合成1,2-二氢喹啉和二氢苯并[ b ]氮杂衍生物的方法，该方法涉及氯化铁（III）的分子内炔烃-羰基复分解反应。在环境友好且廉价的氯化铁（III）（10 mol％）的存在下，在温和的条件下，由易于获得的底物制备了各种官能化的1,2-二氢喹啉和二氢苯并[ b ]氮杂s 。该方法适用于范围广泛的包含不同官能团的基材，并以高至优异的产率提供了装饰产品。该方法进一步扩展到一个一锅法合成的3-酰基喹啉通过通过添加NaOH / EtOH ，N-炔丙基-2-氨基苯甲醛/苯乙酮衍生物进行炔烃-羰基复分解/脱甲苯基化/芳构化。尽管对许多路易斯酸和布朗斯台德酸催化剂进行了研究，但无水氯化铁（III）却是该转化的最佳催化剂。
• Silver(I)-Catalyzed Tandem Sigamatropic Rearrangement/1,3-H Shift/6π Aza-electrocyclization of <i>N</i>-Propargylic Hydrazones: A Mild Synthetic Route to 1,6-Dihydropyridazines
  作者：Zong-Cang Ding、Lu-Chuan Ju、Ying Yang、Xiao-Ming An、Yun-Bing Zhou、Ren-Hao Li、Hai-Tao Tang、Cheng-Ke Ding、Zhuang-Ping Zhan

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00428

  日期：2016.5.6

  A highly efficient AgOTf catalyzed [3,3] sigmatropic rearrangement/1,3-H shift/6π aza-electrocyclization cascade reaction of N-propargylic hydrazones has been developed. This method provides a new mild synthetic route to various polysubstituted 1,6-dihydropyridazines including the 3-CF3-substituted ones with high selectivity.

  A高效催化的AgOTf [3,3]σ重排/ 1,3--H移位/的6π氮杂electrocyclization级联反应Ñ -propargylic腙已经研制成功。该方法提供了一种新的温和的合成路线，以高选择性合成各种多取代的1,6-二氢哒嗪，包括3-CF 3-取代的。