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dipropanoyloxytetrabutyldistannoxane | 147048-97-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
dipropanoyloxytetrabutyldistannoxane
英文别名
[Dibutyl-[dibutyl(propanoyloxy)stannyl]oxystannyl] propanoate
dipropanoyloxytetrabutyldistannoxane化学式
CAS
147048-97-3
化学式
C22H46O5Sn2
mdl
——
分子量
628.024
InChiKey
GXFNRLHUZYEFSG-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.99
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dibutyltin(IV) oxide 、 丙酰胺 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 dipropanoyloxytetrabutyldistannoxane
    参考文献:
    名称:
    Reaction of dibutyltin oxide with amides in presence of traces of water: multinuclear NMR study and mechanism
    摘要:
    The product of the reaction of primary and secondary amides with dibutyltin oxide is shown to be a dimeric 1,3-diacyloxytetrabutyldistannoxane. The reaction was studied in hulk with model amides at 180 degrees C, avoiding perfect anhydrous conditions, in view to be transposable to transamidification with reactive extrusion process. The formation of an intermediate compound of the type 1-acyloxy-3-alkylaminotetrabutyldistannoxane is pointed out. With an excess of amide, the presence of water leads to the dimeric 1,3-diacyloxytetrabutyldistannoxane. Without an excess of amide, the hydrolysis of this intermediate leads to a more complex tetrastannoxane structure associated in a more or less perfect ladder-like structure including partially hydrolyzed and condensed forms of the distannoxane. The dimeric 1-acyloxy-3-alkoxytetrabutyldistannoxane resulting from the reaction of esters with dibutyltin oxide are shown to give a similar stannoxane structure after hydrolysis. All the products were characterized in solution by H-1-, C-13- and Sn-119-NMR spectroscopy. On the basis of the spectroscopic analysis, a mechanism of the reaction is proposed and discussed. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(98)01008-0
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