7-氨基-3-甲基苯并[d]异噁唑-6-醇 | 81851-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 中文名称: 7-氨基-3-甲基苯并[d]异噁唑-6-醇
• 英文名称: 7-amino-6-hydroxy-3-methyl-1,2-benzisoxazole
• 英文别名: 7-Amino-3-methylbenzo[d]isoxazol-6-ol；7-amino-3-methyl-1,2-benzoxazol-6-ol
• CAS: 81851-47-0
• 化学式: C₈H₈N₂O₂
• mdl: MFCD14586349
• 分子量: 164.164
• InChiKey: IEFGWGXSSDRICG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  360.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氨基-3-甲基苯并[d]异噁唑-6-醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-Bromomethyl-7-(3-nitro-phenyl)-oxazolo[4',5':3,4]benzo[1,2-d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Rao, E. V. S. Bhushana; Kumari, S. Subhadra; Rao, K. S. R. Krishna Mohan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 366 - 367

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-7-硝基-2H-1,2-苯并恶唑-6-酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到7-氨基-3-甲基苯并[d]异噁唑-6-醇
  参考文献：
  名称：

  Rao, E. V. S. Bhushana; Kumari, S. Subhadra; Rao, K. S. R. Krishna Mohan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 366 - 367

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RAO, E. V. S. BHUSHANA;KUMARI, S. SUBHADRA;RAO, K. S. R. S. KRISHNA MOHAN, INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 4, 366-367
  作者：RAO, E. V. S. BHUSHANA、KUMARI, S. SUBHADRA、RAO, K. S. R. S. KRISHNA MOHAN

  DOI：——

  日期：——