| 140840-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 140840-67-1；140858-29-3
• 化学式: C₃₁H₃₂N₂O₅S
• 分子量: 544.671
• InChiKey: DCDXFEDXUCOYQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  77.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氯化铝 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [1-[2-(1H-Indol-3-yl)-ethyl]-2,3-dihydro-1H-pyridin-(4E)-ylidene]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic applications of 2-aryl-4-piperidones. VIII. Synthesis of methyl indolo[2,3-a]quinolizidin-2-acetate

  摘要：

  The synthesis of methyl indolo[2,3-a]quinolizidin-2-acetate (21) from 1-hydroxyethyl-2-[1-(phenylsulfonyl)-3-indolyl]piperidine-4-acetate (16) by an intramolecular cyclization induced by K(t)BuO is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91905-1
• 作为产物：
  描述：

  2-<1-(phenylsulfonyl)-3-indolyl>-4-piperidone ethylene acetal 在 盐酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic applications of 2-aryl-4-piperidones. VIII. Synthesis of methyl indolo[2,3-a]quinolizidin-2-acetate

  摘要：

  The synthesis of methyl indolo[2,3-a]quinolizidin-2-acetate (21) from 1-hydroxyethyl-2-[1-(phenylsulfonyl)-3-indolyl]piperidine-4-acetate (16) by an intramolecular cyclization induced by K(t)BuO is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91905-1