4-chloro-N-ethylimidazo[1,5-a]quinoxalin-8-amine | 500205-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-chloro-N-ethylimidazo[1,5-a]quinoxalin-8-amine
• CAS: 500205-71-0
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₄
• 分子量: 246.699
• InChiKey: SCJHLRFBXLINCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  42.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-甲基苯胺 、 4-chloro-N-ethylimidazo[1,5-a]quinoxalin-8-amine 在 base 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N4-(2-Chloro-6-methylphenyl)-N8-ethylimidazo[1,5-a]quinoxaline-4,8-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of novel imidazoquinoxaline-Based Lck inhibitors: improvement of cell potency

  摘要：

  A series of anilino(imidazoquinoxaline) analogues bearing solubilizing side chains at the 6- and 7-positions of the fused phenyl ring has been prepared and evaluated for inhibition against Lck enzyme and of T-cell proliferation. Significant improvement of the cellular activity was achieved over the initial lead, compound 2. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00677-7
• 作为产物：
  描述：

  8-Bromo-5H-imidazo[1,5-a]quinoxalin-4-one 在 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-chloro-N-ethylimidazo[1,5-a]quinoxalin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of novel imidazoquinoxaline-Based Lck inhibitors: improvement of cell potency

  摘要：

  A series of anilino(imidazoquinoxaline) analogues bearing solubilizing side chains at the 6- and 7-positions of the fused phenyl ring has been prepared and evaluated for inhibition against Lck enzyme and of T-cell proliferation. Significant improvement of the cellular activity was achieved over the initial lead, compound 2. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00677-7