摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-((difluoromethyl)thio) benzaldehyde | 73960-05-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-((difluoromethyl)thio) benzaldehyde
英文别名
4-[(Difluoromethyl)sulfanyl]benzaldehyde;4-(difluoromethylsulfanyl)benzaldehyde
4-((difluoromethyl)thio) benzaldehyde化学式
CAS
73960-05-1
化学式
C8H6F2OS
mdl
MFCD13188443
分子量
188.198
InChiKey
HCOPITURTVPVKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-((difluoromethyl)thio) benzaldehyde 生成 (4Z)-4-[[4-(difluoromethylsulfanyl)phenyl]methylidene]-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-oxazol-5-one
    参考文献:
    名称:
    KUHN, DAVID G.
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(二氟甲硫基)异吲哚-1,3-二酮4-甲酰基苯硼酸2,2'-联吡啶copper(l) iodidelithium carbonate 作用下, 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 15.0h, 以84%的产率得到4-((difluoromethyl)thio) benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    N-二氟甲基硫代邻苯二甲酰亚胺:一种用于二氟甲基硫醇化的货架稳定的亲电试剂
    摘要:
    开发了一种新的亲电子二氟甲基硫代试剂 N-二氟甲基硫代邻苯二甲酰亚胺 3。试剂 3 可以很容易地从容易获得的起始材料邻苯二甲酰亚胺和 TMSCF2H 分四步合成。N-二氟甲基硫代邻苯二甲酰亚胺 3 是一种强大的亲电子二氟甲基硫醇化试剂,可对多种亲核试剂进行二氟甲基硫醇化,包括芳基/乙烯基硼酸、炔烃、胺、硫醇、β-酮酯、羟吲哚和富电子杂芳烃,如吲哚、吡咯、 1H-吡咯并[2,3-b]吡啶、咪唑并[1,2-a]吡啶、氨基噻唑、异恶唑和吡唑在温和条件下。
    DOI:
    10.1021/jacs.5b03170
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 二氟甲硫基化试剂、其制备方法及应用
    申请人:深圳市中科邦奇氟医学材料有限公司
    公开号:CN105985280B
    公开(公告)日:2019-04-26
    本发明公开了二基化试剂、其制备方法及应用。本发明提供了一种二基化试剂1。本发明还提供了二基化试剂1在制备含二基的化合物中的应用,为方法1或方法2;方法1:在有机溶剂中,保护气体、碱、盐和配体存在的条件下,将如式2所示的化合物与二基化试剂1进行亲核取代反应;所述的碱为碳酸碳酸磷酸钾和一氢氧化锂中的一种或多种;方法2:在有机溶剂中,保护气体存在的条件下,将如式3所示化合物与二基化试剂1进行亲核取代反应。本发明可以在一步反应中引入二基、适用的底物范围广、反应条件温和、反应转化率高、收率高、制得的产品纯度好、有广阔的工业化生产前景。
  • Pentadienone hydrazone, and its use as insecticidal agent
    申请人:AMERICAN CYANAMID COMPANY
    公开号:EP0008854A1
    公开(公告)日:1980-03-19
    There are provided novel pentadienone hydrazones, and methods of use of said compounds for the control of insects, especially Lepidopterous insects, and for the control of ants, Family Formicidae, especially fire ants. The novel compounds have the structure: or wherein R, is in the meta or para position and is selected from the group consisting of halogen, CF3-, CHF2CF20- and CHnF3-nY-; R2 is hydrogen or R6-C-; R3 and Rs may be the same or different and are selected from C1-C17 alkyl, C2-C17 alkenyl and R4 and R5 are each hydrogen or methyl; R7 and R5 are hydrogen, halogen, C1-C4 alkyl or C1-C4 alkoxy; Y is oxygen or sulfur; m is an integer selected from 0, 1 or 2; n is an integer selected from 0 or 1, R11 and R12 are each selected from Y-CF2X-, hydrogen and halo, provided that at least one but not both R11 and R1 2 is Y-CF2X-; Y is selected from hydrogen, fluorine, -CHF2 and -CHCl2; X is oxygen or sulfur; R13 and R14 each are alkyl (C1-C4) and when taken together they form an alkylene group of 2 to 4 carbon atoms or a methyl or dimethyl-substituted alkylene group of 2 to 4 carbon atoms, and inorganic acid addition salts thereof.
    本发明提供了新型戊二烯,以及使用所述化合物防治昆虫(尤其是鳞翅目昆虫)和蚁科蚂蚁(尤其是火蚁)的方法。这些新型化合物具有如下结构 或 其中 R,位于元位或对位,选自由卤素、CF3-、CHF2CF20- 和 CHnF3-nY- 组成的组;R2 为或 R6-C-;R3 和 Rs 可以相同或不同,选自由 C1-C17 烷基、C2-C17 基和 C1-C17 烷醇。 R4和R5各自是甲基;R7和R5是、卤素、C1-C4烷基或C1-C4烷基;Y是;m是选自0、1或2的整数;n是选自0或1的整数,R11和R12各自选自Y-CF2X-、和卤素,但至少有一个但不是两个R11和R1 2是Y-CF2X-;Y选自、- 和-CHCl2;X为;R13和R14各自为烷基(C1-C4),当它们结合在一起时形成2至4个原子的亚烷基或2至4个原子的甲基或二甲基取代的亚烷基,以及它们的无机酸加成盐。
  • US4191768A
    申请人:——
    公开号:US4191768A
    公开(公告)日:1980-03-04
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫