16-Methyl 3β-hydroxy-16,17-seco-5α-androstane-16,17-dioate | 31615-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16-Methyl 3β-hydroxy-16,17-seco-5α-androstane-16,17-dioate
• 英文别名: 16,17-seco-5α-Androstan-3β-ol-16,17-disaeure-16-methylester；(1S,2S,4aS,4bS,7S,8aS,10aR)-7-hydroxy-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2,4b-dimethyl-1,3,4,4a,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydrophenanthrene-2-carboxylic acid
• CAS: 31615-30-2
• 化学式: C₂₀H₃₂O₅
• 分子量: 352.471
• InChiKey: CPOKOPBECAPTLU-JQRWAZLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16-Methyl 3β-hydroxy-16,17-seco-5α-androstane-16,17-dioate 在 dimethyl sulfide borane 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到3β,17β-Dihydroxy-16,17-seco-5α-androstano-16,17-lactone
  参考文献：
  名称：

  Autoxidation vs Hydrolysis in 16α-Acyloxy Steroids

  摘要：

  一些可发酵的α-羟基酮在反应容器中受到微量空气氧化的影响非常容易。自氧化可以用于合成羧酸或二酸及其衍生物。然而，底物的碱性水解在严格无空气条件下也是可能的。

  DOI：

  10.1135/cccc19991125
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 16β-Amino-5α-androstan-3β-ol-17-on-hydrochlorid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 16-Methyl 3β-hydroxy-16,17-seco-5α-androstane-16,17-dioate
  参考文献：
  名称：

  Optically active amines. XII. Synthesis and spectral properties some optically active .alpha.-oximino ketones and .alpha.-amino ketone hydrochlorides. Dimerization of .alpha.-amino ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00823a001