(2E)-1,3-diphenylprop-2-en-1-yl 4-nitrobenzoate | 1286796-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (2E)-1,3-diphenylprop-2-en-1-yl 4-nitrobenzoate
• 英文别名: (E)-1,3-diphenylallyl 4-nitrobenzoate
• CAS: 1286796-48-2
• 化学式: C₂₂H₁₇NO₄
• 分子量: 359.381
• InChiKey: FWNIVVNPNFVAPX-LFIBNONCSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-1,3-diphenylprop-2-en-1-yl 4-nitrobenzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 丙酮 作用下， 生成 对硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  1,3-二芳基烯丙基阳离子的电性

  摘要：

  已经在各种溶剂中测定了不同取代的1，3-二芳基烯丙基卤化物和羧酸盐的杂解速率常数k1。发现线性自由能关系log k1 = sf（Nf + Ef）可以预测1,3-二芳基烯丙基衍生物的杂解率（log k1），标准偏差为0.26，对应k1的因数为1.82，最大k1的因数偏差为5。但是，一些系统偏差是明显的。因此，当使用两种类型的离去基团确定电离性参数Ef时，1,3-二芳基烯丙基羧酸盐的反应总是更快，而1,3-二芳基烯丙基氯化物的反应总是更慢。作为1

  DOI：

  10.1021/jo302766k
• 作为产物：
  描述：

  反-1,3-二苯基-2-丙稀-1-醇 、 4-硝基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到(2E)-1,3-diphenylprop-2-en-1-yl 4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Allylic Fluorination

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201007307