(Z)-N-Phenyl-1-(4-pyridinyl)methanimine | 88785-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (Z)-N-Phenyl-1-(4-pyridinyl)methanimine
• CAS: 88785-69-7
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂
• mdl: MFCD04531473
• 分子量: 182.225
• InChiKey: DDHVJFYBTGEOJS-UVTDQMKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N-Phenyl-1-(4-pyridinyl)methanimine 在 正丁基锂 、 氘代甲醇-d 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 [2-deutero-2-(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-1-pyridin-4-ylpropylidene]phenylamine
  参考文献：
  名称：

  2,3-二杂环取代氮丙啶的合成和功能化

  摘要：

  分别含有两个杂环部分的多官能化氮丙啶是通过 Darzens 反应制备的，并研究了通过强碱处理产生的相应氮丙啶阴离子。与亲电试剂的偶联反应允许研究构型稳定性，突出杂环取代基的不同稳定作用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500570
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-phenyl-1-(pyridin-4-yl)methanimine 以 甲基环己烷 为溶剂， 生成 (Z)-N-Phenyl-1-(4-pyridinyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  （Z）-异构体在二芳基偶氮甲胺中的光形成。第四部分 亚苄基苯胺的吡啶基类似物的直接和敏化光异构化及其（Z）异构体的吸收光谱†

  摘要：

  在降低的温度下，对五种（可能的六种）单吡啶基类似物的（E） -异构体溶液进行紫外线照射，导致大量（80-90％）转化为相应的（Z） -异构体。该过程在热和光化学上都是可逆的。的（Z） -异构体是在温度低于-80℃稳定的，并且它们的吸收光谱估计。观察到双乙酰基光敏化的（E）（Z）异构化，其中（Z）含量约为。在静止状态下为70％。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660707

文献信息

• MAEDA, KOKO;FISCHER, ERNST, HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 7, 1961-1965
  作者：MAEDA, KOKO、FISCHER, ERNST

  DOI：——

  日期：——