| 159140-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 159140-87-1
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂O₇S
• 分子量: 536.606
• InChiKey: QZXAZFFBZNRURN-KEHCTXMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  113.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以100%的产率得到(2R,3aR,8aS)-2-Benzoyl-8-(toluene-4-sulfonyl)-3,3a,8,8a-tetrahydro-2H-pyrrolo[2,3-b]indole-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Cyclic Tautomers of Tryptophan: Highly Diastereoselective Aldol Condensations

  摘要：

  Highly diastereoselective aldol reactions of a cyclic tryptophan tautomer (1) are reported, together with stereochemical assignments of the products and a possible rationale for the selectivity.

  DOI：

  10.3987/com-93-6613
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 dimethyl (2S,3aR,8aS)-8-p-tolylsulphonyl-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo<2,3-b>indole-1,2-dicarboxylate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Cyclic Tautomers of Tryptophan: Highly Diastereoselective Aldol Condensations

  摘要：

  Highly diastereoselective aldol reactions of a cyclic tryptophan tautomer (1) are reported, together with stereochemical assignments of the products and a possible rationale for the selectivity.

  DOI：

  10.3987/com-93-6613