methyl 5-methoxy-1H-1,4-benzodiazepine-2-carboxylate | 114935-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: methyl 5-methoxy-1H-1,4-benzodiazepine-2-carboxylate
• CAS: 114935-82-9
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• 分子量: 232.239
• InChiKey: HMHYDYXMXWVHSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-145 °C
• 沸点：
  333.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯喹啉-2-甲酸乙酯 在 sodium azide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl 5-methoxy-1H-1,4-benzodiazepine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studies of seven-membered heterocycles. XXXII. Synthesis of N-unsubstituted 1H-1,4-benzodiazepines stabilized by intramolecular hydrogen bonding.

  摘要：

  稳定的N-未取代的1H-1,4-苯二氮平（12a-l），在2位或9位具有羰基或其类似物，是通过在甲氧化钠存在下，从4-叠氮喹啉（13a-l）通过光反应制备的。已知没有羰基的N-未取代的1H-1,4-苯二氮平过于不稳定，无法分离。根据光谱数据，分离得到的苯二氮平（12）被认为是通过1-NH氢与2位或9位羰基氧之间的分子内氢键稳定，从而使其得以分离。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2919

文献信息

• Sashida, Haruki; Kaname, Mamoru; Tsuchiya, Takashi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 11, p. 4676 - 4679
  作者：Sashida, Haruki、Kaname, Mamoru、Tsuchiya, Takashi

  DOI：——

  日期：——
• SASHIDA, HARUKI;KANAME, MAMORU;TSUCHIYA, TAKASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N1, C. 2919-2925
  作者：SASHIDA, HARUKI、KANAME, MAMORU、TSUCHIYA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——
• SASHIDA, HARUKI;KANAME, MAMORU;TSUCHIYA, TAKASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 11, 4676-4679
  作者：SASHIDA, HARUKI、KANAME, MAMORU、TSUCHIYA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——