(E)-8-(4-methoxybenzyloxy)-2,6-dimethyl-oct-6-en-1-ol | 688762-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-8-(4-methoxybenzyloxy)-2,6-dimethyl-oct-6-en-1-ol
• CAS: 688762-74-5
• 化学式: C₁₈H₂₈O₃
• 分子量: 292.419
• InChiKey: QZVMGXFRJBCYIN-SFKKXYGYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-8-(4-methoxybenzyloxy)-2,6-dimethyl-oct-6-en-1-ol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S,E)-3,7-dimethyl-2-octene-1,8-dioic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (E)- and (Z)-3,7-dimethyl-2-octene-1,8-diol and callosobruchusic acid

  摘要：

  Both enantiomers and regioisomers of (E)- and (Z)-3,7-dimethyl-2-octene-1,8-diol and callosobruchusic acid, which have important biological activity were synthesized by enzymatic transesterification of primary alcohols (E)- and (Z)-10. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.01.032
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-(4-methoxy-benzyloxy)-4-methyl-hex-4-enoic acid ethyl ester 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 pseudomonas fluorescens lipase 、 氰化钠 、 水 、 碘 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (E)-8-(4-methoxybenzyloxy)-2,6-dimethyl-oct-6-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (E)- and (Z)-3,7-dimethyl-2-octene-1,8-diol and callosobruchusic acid

  摘要：

  Both enantiomers and regioisomers of (E)- and (Z)-3,7-dimethyl-2-octene-1,8-diol and callosobruchusic acid, which have important biological activity were synthesized by enzymatic transesterification of primary alcohols (E)- and (Z)-10. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.01.032