(Z)-5-benzylidene-1-butyl-4-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrrol-2(5H)-one | 1258494-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-5-benzylidene-1-butyl-4-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrrol-2(5H)-one
• CAS: 1258494-22-2
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₃
• 分子量: 363.456
• InChiKey: OIMQHCCBQVJYPS-ZHZULCJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-benzyl-1-butyl-5-hydroxy-4-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrrol-2(5H)-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-5-benzylidene-1-butyl-4-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrrol-2(5H)-one 、 (Z)-5-benzylidene-1-butyl-4-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrrol-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  The application of (Z)-3-aryl-3-haloenoic acids to the synthesis of (Z)-5-benzylidene-4-arylpyrrol-2(5H)-ones

  摘要：

  Studies directed at the synthesis of (Z)-5-benzylidene-4-arylpyrrol-2(5H)-ones from (Z)-3-aryl-3-haloenoic acids are described The successful strategy relies on the preparation of (Z)-3-aryl-3-haloenoic acids from acetophenones through the corresponding (Z)-3-aryl-3-haloenals and the conversion of the (Z)-3-aryl-3-haloenoic acids to (Z)-5-benzylidene-4-aryl-5H-furan-2-ones The furanones were subsequently treated with primary amines and dehydrated to the corresponding (Z)-5-benzylidene-4-arylpyrrol-2(5H)-one (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.080