2-(n)butyl-6-[4-(2-oxo-2-ferrocenyl-ethyl)-piperazin-1-yl]-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione | 439614-22-9

• 英文名称: 2-(n)butyl-6-[4-(2-oxo-2-ferrocenyl-ethyl)-piperazin-1-yl]-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 439614-22-9
• 化学式: C₃₂H₃₃FeN₃O₃
• 分子量: 563.479
• InChiKey: JPAATVZSLXFFES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(n)butyl-6-[4-(2-oxo-2-ferrocenyl-ethyl)-piperazin-1-yl]-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型二茂铁-萘二甲酰亚胺的合成及发光性质

  摘要：

  已经合成了包含连接在萘二甲酰亚胺环的4-位上的4-氨基-1，8-萘二甲酰亚胺的二茂铁衍生物。电化学数据和电荷分离的自由能（ΔGcs）表明，从二茂铁单元到萘二甲酰亚胺部分的光诱导电子转移（PET）对于这些二茂铁衍生物在热力学上是可行的。它们的吸收光谱表明，对于这些二茂铁衍生物，二茂铁基单元与萘二甲酰亚胺部分之间的电子相互作用非常不同。我们将这些差异归因于用于连接二茂铁基单元和萘二甲酰亚胺部分的不同间隔基。荧光光谱和荧光寿命的测量证实，萘二甲酰亚胺的荧光被有效的PET从二茂铁基单元至萘二甲酰亚胺部分强烈淬灭。6- [4-（2-氧代-2-二茂铁基-乙基）-哌嗪-1-基]-苯并[DE ]异喹啉-1,3-二酮可通过二茂铁单元的两个氧化和烷基化的胺基团的质子化被关闭。这些类型的二元组可以用作双模式化学（质子）/电致变色分子开关。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01416-4
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1-ferrocenylethanone 、 2-butyl-6-(piperazin-1-yl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以33%的产率得到2-(n)butyl-6-[4-(2-oxo-2-ferrocenyl-ethyl)-piperazin-1-yl]-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  新型二茂铁-萘二甲酰亚胺的合成及发光性质

  摘要：

  已经合成了包含连接在萘二甲酰亚胺环的4-位上的4-氨基-1，8-萘二甲酰亚胺的二茂铁衍生物。电化学数据和电荷分离的自由能（ΔGcs）表明，从二茂铁单元到萘二甲酰亚胺部分的光诱导电子转移（PET）对于这些二茂铁衍生物在热力学上是可行的。它们的吸收光谱表明，对于这些二茂铁衍生物，二茂铁基单元与萘二甲酰亚胺部分之间的电子相互作用非常不同。我们将这些差异归因于用于连接二茂铁基单元和萘二甲酰亚胺部分的不同间隔基。荧光光谱和荧光寿命的测量证实，萘二甲酰亚胺的荧光被有效的PET从二茂铁基单元至萘二甲酰亚胺部分强烈淬灭。6- [4-（2-氧代-2-二茂铁基-乙基）-哌嗪-1-基]-苯并[DE ]异喹啉-1,3-二酮可通过二茂铁单元的两个氧化和烷基化的胺基团的质子化被关闭。这些类型的二元组可以用作双模式化学（质子）/电致变色分子开关。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01416-4