(13-Pyridin-3-yl-tridecyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 213668-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (13-Pyridin-3-yl-tridecyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 213668-11-2
• 化学式: C₂₃H₄₀N₂O₂
• 分子量: 376.583
• InChiKey: LPCMEZHHEYYXPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  51.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (13-Pyridin-3-yl-tridecyl)-carbamic acid tert-butyl ester 以 甲醇 、 丙酮 、 正丁醇 为溶剂， 反应 48.2h， 生成 [1-(2,4-dinitrophenyl)-3-(12-{3-[13-(tert-butoxycarboxamido)tridecyl]pyridinio}dodecyl)pyridinium] dichloride
  参考文献：
  名称：

  通过氨基戊二烯衍生物选择性进入二聚或低聚吡啶海绵大环化合物。Manzamine 生物碱的可能生物遗传相关性

  摘要：

  报告了与最近从海绵中提取的天然产物 2 和 3 相关的二聚或寡聚吡啶鎓大环化合物的一般条目。首先合成了一系列 3-(ω-氨基烷基)吡啶 6a-c。以此类衍生物为原料合成吡啶鎓盐为合成环状二聚体 11 和天然环铜锌胺 B 开辟了一条新的有效途径。此外，它还允许高度选择性地合成低聚物 18 和 21 以及相应的大环、四聚体 23 和八聚体25. 这些结果表明 3-烷基吡啶和吡啶鎓生物碱的海绵生物合成的合理途径 (1-3)。新提出的生物遗传学假说侧重于氨基戊二烯衍生物的化学，很可能从丙二醛和长链氨基二醛的缩合中获得，所有这些天然中间体都来自脂肪酸的代谢。这种活性物质可能参与 manzamine A 的生物发生和相关...

  DOI：

  10.1021/ja9805369
• 作为产物：
  描述：

  3-[13-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)tridecyl]pyridine 在 sodium azide 、 氢溴酸 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (13-Pyridin-3-yl-tridecyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过氨基戊二烯衍生物选择性进入二聚或低聚吡啶海绵大环化合物。Manzamine 生物碱的可能生物遗传相关性

  摘要：

  报告了与最近从海绵中提取的天然产物 2 和 3 相关的二聚或寡聚吡啶鎓大环化合物的一般条目。首先合成了一系列 3-(ω-氨基烷基)吡啶 6a-c。以此类衍生物为原料合成吡啶鎓盐为合成环状二聚体 11 和天然环铜锌胺 B 开辟了一条新的有效途径。此外，它还允许高度选择性地合成低聚物 18 和 21 以及相应的大环、四聚体 23 和八聚体25. 这些结果表明 3-烷基吡啶和吡啶鎓生物碱的海绵生物合成的合理途径 (1-3)。新提出的生物遗传学假说侧重于氨基戊二烯衍生物的化学，很可能从丙二醛和长链氨基二醛的缩合中获得，所有这些天然中间体都来自脂肪酸的代谢。这种活性物质可能参与 manzamine A 的生物发生和相关...

  DOI：

  10.1021/ja9805369