4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)-N-hydroxybutanimidoyl chloride | 646037-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)-N-hydroxybutanimidoyl chloride
• CAS: 646037-91-4
• 化学式: C₁₆H₂₆ClNO₂Si
• 分子量: 327.926
• InChiKey: SRCGJAWBUVAMRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  41.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5,7,8-trimethoxynaphthalene-1,4-dione 、 4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)-N-hydroxybutanimidoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到3-{3-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-propyl}-5,7,8-trimethoxy-naphtho[2,3-d]isoxazole-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Regiocontrolled [3+2] quinone-nitrile oxide entry to type II polyketide building blocks

  摘要：

  Bromine substituents on naphthoquinones effectively activate and orient the [3+2] dipolar cycloaddition reaction with nitrile oxides to generate regiodefined type II polyketide building blocks. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.164
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-butyraldehyde oxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)-N-hydroxybutanimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Regiocontrolled [3+2] quinone-nitrile oxide entry to type II polyketide building blocks

  摘要：

  Bromine substituents on naphthoquinones effectively activate and orient the [3+2] dipolar cycloaddition reaction with nitrile oxides to generate regiodefined type II polyketide building blocks. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.164