1-benzylcycloocta-1,3,5,7-tetraene | 56660-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-benzylcycloocta-1,3,5,7-tetraene
• 英文别名: benzylcyclooctatetraene
• CAS: 56660-67-4
• 化学式: C₁₅H₁₄
• 分子量: 194.276
• InChiKey: GQIHEGXAWBQAHN-ZGUYHRJSSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.0±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzylcycloocta-1,3,5,7-tetraene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (7E)-7-benzylidenecycloocta-1,3,5-triene 、 (7Z)-7-benzylidenecycloocta-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  7-亚苄基环辛-1,3,5-三烯与乙烯四甲腈和4-苯基-3 H -1,2,4-三唑-3,5（4 H）-二酮的环加成反应

  摘要：

  当制备1-苄基环辛-1,3,5,7-四烯（7）时，得到7-亚苄基环辛-1,3,5-三烯（5）的（E）/（Z）混合物（3：2）。通过改进的方法，在THF中用t- BuOK处理。或者，一个ca。可以在Wittig反应中制备9∶1的混合物（E）/（Z）-5，所述Wittig反应涉及苯甲醛和环辛基-2,4,6-三烯-1-吡喃基三苯膦（9）。（E）/（Z）-5的处理88:12与乙撑四甲腈（TCNE）形成复杂的产物混合物，从中分离出七个单加合物和两个双加合物（第2.2.1节）。单加合物的，四个是π 4+ π 2次加合物：二（（ë） -和（Ž） -异构体）从（两种异构体的互变异构体价衍生ë）/（Ž） - 5，而它暂时建议其他两个（再次是（E）-和（Z）-异构体）是由戊二烯基两性离子的中间体形成的（2.3节）。其余三个单加合物，其中两个是差向异构体，其π8 +π2加合物。建议它们是从同向性两性离子的中间产物衍生出来的（第2

  DOI：

  10.1002/hlca.200590153
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲基苯 生成 1-benzylcycloocta-1,3,5,7-tetraene
  参考文献：
  名称：

  抗-9-苯基-顺-双环[6.1.0] nona-2,4,6-三烯还原裂解的机理研究

  摘要：

  在约-33°C的液态氨中用钾处理标题化合物（1a），立即得到苄基环辛酸酯二烯（4a），将其用碘-戊烷淬灭后，得到苄基环辛酸酯（5）作为唯一可分离的产物。相反，在-69°下用氨水在-69°氨中的氨基钾处理1a最初得到的9-苯基亚甲基环辛三烯阴离子（6a）是短寿命的中间体，然后转化为α-氨基苄基环辛酸酯二烯（7a）。这些结果，再加上顺式-双环[6.1.0] nona-2,4-diene（12）在氨化钾-液态氨中提供顺式-双环[6.1.0]壬二烯基阴离子（8b），然后在-12°缓慢打开至甲基环辛酸酯二烯阴离子（4b），得出结论：4a是通过还原裂解产生的的1A经由自由基阴离子或二价阴离子。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)85045-9

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ru: SVol., 195, page 523 - 526
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of substituted cyclooctatetraenide dianions
  作者：J. T. Miller、C. W. DeKock、M. A. Brault

  DOI：10.1021/jo01334a013

  日期：1979.9
• Cyclooctatetraene-metal-tricarbonyl compounds
  申请人：ETHYL CORP

  公开号：US03077489A1

  公开（公告）日：1963-02-12