1,10-phenanthrolinebis(pentafluorophenylthiolato)platinum(II) | 620966-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 1,10-phenanthrolinebis(pentafluorophenylthiolato)platinum(II)
• CAS: 620966-85-0
• 化学式: C₂₄H₈F₁₀N₂PtS₂
• 分子量: 773.537
• InChiKey: JEGORPKTUDZTCY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-phenanthrolinebis(pentafluorophenylthiolato)platinum(II) 在 n-Bu₄NBF₄ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有全氟化硫醇盐配体的PtII二亚胺发色团：转移至二亚胺的最低激发态的性质和动力学。

  摘要：

  带有全氟化硫醇盐配体Pt（II）（NN）（4-XC（6）F（4）-S）（2）的新Pt（II）二亚胺配合物的合成，其中NN = 2,2'-联吡啶或报道了1，10-菲咯啉和X ＝ F或CN，以及对它们的最低激发态的性质和动力学的研究。结合的紫外可见光谱，（光谱）电化学，共振拉曼光谱和时间分辨红外（TRIR）研究表明，HOMO主要由硫醇盐（pi）/ S（p）/ Pt（d）轨道组成，并且LUMO主要位于pi *（二亚胺）轨道上，因此揭示了最低激发态的[电荷转移至二亚胺]性质。在共振拉曼光谱中观察到硫醇盐环振动，CF振动以及硫醇盐部分上CN取代基振动的增强，而对于非氟化类似物没有观察到这种增强。因此，与具有非氟化硫醇盐的类似络合物相比，在硫醇盐部分上引入氟取代基可能导致硫醇内模式对HOMO的更显着贡献。此外，将p-CN基团引入到硫醇盐部分中，可以监视Pt（bpy）（4-CN-C（6）F（4）-S）（

  DOI：

  10.1021/ic026286l
• 作为产物：
  描述：

  二氯(1,10-亚铁试剂)铂(II) 、 lead pentafluorothiophenolate 以 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到1,10-phenanthrolinebis(pentafluorophenylthiolato)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pt(II) complexes of the type [Pt(1,10-phenanthroline)(SArFn)2] (SArFn = SC6H3-3,4-F2; SC6F4-4-H; SC6F5). Preliminary evaluation of their in vitro anticancer activity

  摘要：

  A series of Pt(II) complexes of the type [Pt(1,10-phenanthroline)(SArFn)(2)] (SArFn = SC6H3-3,4-F-2 (1); SC6F4-4-H (2); SC6F5 (3)) were synthesized from [Pt(1,10-phenanthroline)(Cl)(2)] and [Pb(SArFn)(2)] via metathesis reactions. The complexes were fully characterized including the unambiguous determination of their molecular structures by single-crystal X-ray diffraction techniques, showing the metal centers to be into a slightly distorted square-planar environments. The in vitro cytotoxic activity of the complexes was evaluated on six cancerous cell lines, i.e: glial cells of nervous central system (U-251), prostate (PC-3), leukemia (K-562), colon (HCT-15), breast (MCF-7) and lung (SKLU-1); we also included a healthy cell line of COS-7 (African green monkey kidney) for comparative purposes. We found that complex 2 was selective for PC-3. In addition, the IC50 values for the series of complexes were determined using the U-251, HCT-15 and SKLU-1 cancerous cell lines, as well as in the healthy cell line (COS-7), where complex 1 exhibited the best activity, with IC50 values going from 4.56 to 4.78 mu M. These studies where further complemented with DNA docking theoretical calculations and DNA affinity experiments.

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2020.111206