| 736993-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 736993-14-9
• 化学式: C₃₀H₄₀N₂O₇Si
• 分子量: 568.742
• InChiKey: QRSMKNXNGKUUEH-ZJSPYRCASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  112.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(1R,2S,3R,4R)-5'-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2',3'-O-isopropylidene-1',4'-dioxypentyl]-2,4-dimethoxypyrimidine 、 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-[5'-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2',3'-O-isopropylidene-β-ribofuranosyl]-2,4-dimethoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS TO PREPARE MALAYAMYCIN DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE MALAYAMYCINE

  摘要：

  提供一种制备通式（I）化合物的过程：其中R为H或C1-4烷基，包括处理通式（II）化合物的步骤：其中R'为R或R8CO，R如上所定义，R8为C1-8烷基或可选择取代的苯基，R9为可选择取代的C1-8烷基或可选择取代的芳基，与胺R''NH2反应，其中R''为H或C1-4烷基。还提供了化合物（I）的顺式异构体，其中R为CH3（6-epi-malayamycin A）和H（6-epi-desmethylmalayamycin A），以及化合物（I）的顺式和反式异构体，其中R为C2-4烷基和各种中间化合物。

  公开号：

  WO2004069842A1
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4R,6R,6aR)-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ol 、 (3aR,4S,6R,6aR)-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ol 在 zinc(II) chloride 、 L-Selectride 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.92h， 生成 5-[(1R,2S,3R,4R)-5'-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2',3'-O-isopropylidene-1',4'-dioxypentyl]-2,4-dimethoxypyrimidine 、
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS TO PREPARE MALAYAMYCIN DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE MALAYAMYCINE

  摘要：

  提供一种制备通式（I）化合物的过程：其中R为H或C1-4烷基，包括处理通式（II）化合物的步骤：其中R'为R或R8CO，R如上所定义，R8为C1-8烷基或可选择取代的苯基，R9为可选择取代的C1-8烷基或可选择取代的芳基，与胺R''NH2反应，其中R''为H或C1-4烷基。还提供了化合物（I）的顺式异构体，其中R为CH3（6-epi-malayamycin A）和H（6-epi-desmethylmalayamycin A），以及化合物（I）的顺式和反式异构体，其中R为C2-4烷基和各种中间化合物。

  公开号：

  WO2004069842A1