| 1072090-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1072090-12-0
• 化学式: C₁₄H₁₅ClO₄
• 分子量: 282.724
• InChiKey: WLZNUYMHCNXYOB-YIYPIFLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 22.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A Chemoenzymatic Total Synthesis of the Structure Assigned to the Alkaloid (+)-Montabuphine

  摘要：

  An enantioselective synthesis of the structure, 3, assigned to the alkaloid (+)-montabuphine has been achieved using the readily available metabolite 4 as starting material. A comparison of the physical and spectral data recorded on compound 3 with those reported for (+)-montabuphine suggests that they are different compounds.

  DOI：

  10.1021/ol801815k
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3aS,5aR,6aR,6bS)-4-chloro-3a,5a,6a,6b-tetrahydro-2-(4-methoxyphenyl)-7-oxabicyclo[4.1.0]hepta-1(6),2-dieno[5,4-d][1,3]dioxole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A Chemoenzymatic Total Synthesis of the Structure Assigned to the Alkaloid (+)-Montabuphine

  摘要：

  An enantioselective synthesis of the structure, 3, assigned to the alkaloid (+)-montabuphine has been achieved using the readily available metabolite 4 as starting material. A comparison of the physical and spectral data recorded on compound 3 with those reported for (+)-montabuphine suggests that they are different compounds.

  DOI：

  10.1021/ol801815k