N-(5-(methylthio)-2-oxo-2H-chromen-6-yl)acetamide | 1447950-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: N-(5-(methylthio)-2-oxo-2H-chromen-6-yl)acetamide
• CAS: 1447950-16-4
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃S
• 分子量: 249.29
• InChiKey: QOYPLIJDXMTGGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  59.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(5-bromo-2-oxo-2H-chromen-6-yl)acetamide 、 碘甲烷 在 sodium sulfide 、 iron(III) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以72%的产率得到N-(5-(methylthio)-2-oxo-2H-chromen-6-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of coumarin- and quinolone-annulated thiazole derivatives via ligand-free iron (III)-catalyzed coupling followed by acid-promoted condensation

  摘要：

  An efficient strategy for the synthesis of coumarin- and quinolone-annulated thiazole derivatives using sodium sulfide as a sulfur source has been achieved via ligand-free iron (III)-catalyzed coupling followed by acid-promoted condensation. This synthetic protocol is one-pot, less expensive, and affords the products in good yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.017