(+)-(20S,23S)-20,23-epoxy-4,7,13,16-tetraoxa-1,10-diazabicyclo<8.8.6>tetracosane-19,24-dione | 112837-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (+)-(20S,23S)-20,23-epoxy-4,7,13,16-tetraoxa-1,10-diazabicyclo<8.8.6>tetracosane-19,24-dione
• 英文别名: (20S,23S)-4,7,13,16,25-pentaoxa-1,10-diazatricyclo[8.8.6.120,23]pentacosane-19,24-dione
• CAS: 112837-34-0
• 化学式: C₁₈H₃₀N₂O₇
• 分子量: 386.445
• InChiKey: QHNZFGUCGVMTPN-HOTGVXAUSA-N

物化性质

• 熔点：
  203-205 °C(Solvent: Benzene; Hexane)
• 沸点：
  623.8±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.72
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  86.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(20S,23S)-20,23-epoxy-4,7,13,16-tetraoxa-1,10-diazabicyclo<8.8.6>tetracosane-19,24-dione 在 水 、 diborane(6) 作用下， 生成 (+)-(20S,23S)-20,23-epoxy-4,7,13,16-tetraoxa-1,10-diazabicyclo<8.8.6>tetracosane
  参考文献：
  名称：

  以反式-四氢呋喃-2,5-二基双(亚甲基)亚基为手性中心的手性大双环和大三环隐体的合成与性质

  摘要：

  以旋光形式制备了含有反式四氢呋喃-2,5-二基双（亚甲基）分子骨架作为手性亚基的大双环和大三环穴状配体。检查了大三环四甲酰胺 (+)-6 在对映体分子运输中的对映体识别特性，还研究了大三环和大双环胺 7、10 和 13 的阳离子结合能力。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1789
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(2S,5S)-trans-tetrahydrofuran-2,5-dicarboxylic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 (+)-(20S,23S)-20,23-epoxy-4,7,13,16-tetraoxa-1,10-diazabicyclo<8.8.6>tetracosane-19,24-dione
  参考文献：
  名称：

  以反式-四氢呋喃-2,5-二基双(亚甲基)亚基为手性中心的手性大双环和大三环隐体的合成与性质

  摘要：

  以旋光形式制备了含有反式四氢呋喃-2,5-二基双（亚甲基）分子骨架作为手性亚基的大双环和大三环穴状配体。检查了大三环四甲酰胺 (+)-6 在对映体分子运输中的对映体识别特性，还研究了大三环和大双环胺 7、10 和 13 的阳离子结合能力。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1789

文献信息

• NAEMURA KOICHIRO; KANDA YUJI; IWASAKA HIROSHI; CHIKAMATSU HIROAKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 5, 1789-1792
  作者：NAEMURA KOICHIRO、 KANDA YUJI、 IWASAKA HIROSHI、 CHIKAMATSU HIROAKI

  DOI：——

  日期：——