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1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindole-2-carboxylic acid 2,4-dimethyl-phenyl ester
1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindole-2-carboxylic acid 2,4-dimethyl-phenyl ester | 25643-02-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindole-2-carboxylic acid 2,4-dimethyl-phenyl ester
英文别名
——
CAS
25643-02-1
化学式
C
17
H
13
NO
4
mdl
——
分子量
295.295
InChiKey
VDBQNOXGBNTIOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
22.0
可旋转键数:
1.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
63.68
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindole-2-carboxylic acid 2,4-dimethyl-phenyl ester
、
(三苯基膦)乙腈
生成 Cyano-(triphenyl-λ
5
-phosphanylidene)-acetic acid 2,4-dimethyl-phenyl ester
参考文献:
名称:
Alkenylation of Imides and Activated Amides
摘要:
酰亚胺和活化酰胺与磷烯的反应为酞胺、双[烯烃基]胺和烯胺提供了一条简单的合成路线。本文总结了确定这些反应的适用范围和局限性的实验结果。一些结果来自于其他目的的研究。除了对结构的依赖,本文还描述了反应的构象和互变异构方面。将酰亚胺的Wittig烯基化与其他烯基化方法进行了比较。 1. 引言 2. 酰亚胺的Wittig烯基化 2.1. 一般评论 2.2. 非稳定磷烯 2.3. 乙氧羰基亚甲基三苯基磷烯和氰亚甲基三苯基磷烯 2.3.1. 开链酰亚胺 2.3.2. 五元环酰亚胺:邻苯二甲酰亚胺、琥珀酰亚胺和马来酰亚胺 2.3.3. 六元及更大环酰亚胺 2.3.4. 自环桥头N-桥联酰亚胺 2.3.5. N-酰基酰亚胺 2.4. 苯甲酰基亚甲基三苯基磷烯 3. 使用Wittig-Horner试剂对酰亚胺进行烯基化 4. 活化酰胺的烯基化 4.1. N-磺酰亚乳胺 4.2. N-酰基吡咯 5. 结论
DOI:
10.1055/s-1975-23889
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