9-(2-methanesulphonyloxy-7-phenyl-3-heptyl)-2-(2-n-propoxyphenyl)-purin-6-one | 180419-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-(2-methanesulphonyloxy-7-phenyl-3-heptyl)-2-(2-n-propoxyphenyl)-purin-6-one
• 英文别名: 9-(2-methanesulfonyloxy-7-phenyl-3-heptyl)-2-(2-n-propoxyphenyl)purin-6-one；[3-[6-oxo-2-(2-propoxyphenyl)-1H-purin-9-yl]-7-phenylheptan-2-yl] methanesulfonate
• CAS: 180419-83-4
• 化学式: C₂₈H₃₄N₄O₅S
• 分子量: 538.668
• InChiKey: VIYCVKLPNOQJTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2-methanesulphonyloxy-7-phenyl-3-heptyl)-2-(2-n-propoxyphenyl)-purin-6-one 以67%的产率得到9-(2-Azido-7-phenyl-3-heptyl)-2-(2-n-propoxyphenyl)-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by

  摘要：

  一种通过将肿瘤细胞暴露于9-取代的2-(2-烷氧基苯基)嘌呤-6-酮化合物来抑制肿瘤细胞及相关疾病的方法。

  公开号：

  US06124303A1
• 作为产物：
  描述：

  9-(2-hydroxy-7-phenyl-3-heptyl)-2-(2-n-propoxyphenyl)-purin-6-one 以90.3%的产率得到9-(2-methanesulphonyloxy-7-phenyl-3-heptyl)-2-(2-n-propoxyphenyl)-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by

  摘要：

  一种通过将肿瘤细胞暴露于9-取代的2-(2-烷氧基苯基)嘌呤-6-酮化合物来抑制肿瘤细胞及相关疾病的方法。

  公开号：

  US06124303A1

文献信息

• 9-substituted 2-(2-n-alkoxyphenyl)-purin-6-ones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05866571A1

  公开（公告）日：1999-02-02

  9-Substituted 2-(2-n-alkoxyphenyl)purin-6-ones are prepared by cyclizing correspondingly substituted imidazoles and derivatizing the purines thus obtained. The 9-substituted .sup.2 -(2-n-alkoxyphenyl)purin-6-ones can be employed as active compounds in medicaments, in particular in medicarnents for treatment of inflammations, thromboembolic diseases and cardiovascular diseases.

  9-取代的2-(2-n-烷氧基苯基)嘌呤-6-酮是通过环化相应的取代咪唑并衍生出所得的嘌呤制备的。这些9-取代的2-(2-n-烷氧基苯基)嘌呤-6-酮可以作为活性化合物应用于药物中，特别是用于治疗炎症、血栓栓塞性疾病和心血管疾病的药物中。
• 9-substituierte 2-(2-n-Alkoxyphenyl)-purin-6-one
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0722943A1

  公开（公告）日：1996-07-24

  9-Substituierte 2-(2-n-Alkoxyphenyl)purin-6-one werden hergestellt indem man entsprechend substituierte Imidazole cyclisiert und die so erhaltenen Purine derivatisiert. Die 9-substituierten 2-(2-n-Alkoxyphenyl)prin-6-one können als Wirkstoffe in Arzneimitteln eingesetzt werden, insbesondere in Arzneimitteln zur Behandlung von Entzündungen, thromboembolischen Erkrankungen sowie Herz-/Kreislauferkrankungen.

  9-取代的 2-(2-n-烷氧基苯基)嘌呤-6-酮是通过环化相应取代的咪唑并衍生化由此得到的嘌呤而制成的。9-取代的 2-(2-n-烷氧基苯基)嘌呤-6-酮可用作药物的活性成分，特别是治疗炎症、血栓栓塞性疾病和心血管疾病的药物。
• US5866571A
  申请人：——

  公开号：US5866571A

  公开（公告）日：1999-02-02
• US6124303A
  申请人：——

  公开号：US6124303A

  公开（公告）日：2000-09-26