7-Thia-1-azabicyclo<4.3.0>non-5-en-9-on | 73619-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 7-Thia-1-azabicyclo<4.3.0>non-5-en-9-on
• 英文别名: 6,7-dihydro-5H-thiazolo<3,2-a>pyridin-3-one；6,7-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridin-3-one
• CAS: 73619-21-3
• 化学式: C₇H₉NOS
• 分子量: 155.221
• InChiKey: MCLFCMNQSPONQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Thia-1-azabicyclo<4.3.0>non-5-en-9-on 在 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 8-styryl-6,7-dihydro-5H-thiazolo<3,2-a>pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Generation of the Dihydro-5H-Thiazolo[3,2-a]pyridin-3-one Ring System by Proton Loss from Isothiomünchnones

  摘要：

  Dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyridin-3-ones are easily generated by proton loss from isothiomunchnones. The closely related tetrahydro-2H-pyrido[2,1-b]-[1,3]thiazin-4-one ring system was prepared by treating piperidine-2-thione with acryloyl chloride. These cyclic S,N-ketene acetals undergo smooth reaction with different electrophiles in the presence of Lewis acids.

  DOI：

  10.3987/com-93-s32
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(2,3,4,5-tetrahydropyridin-6-ylsulfanyl)acetate 生成 7-Thia-1-azabicyclo<4.3.0>non-5-en-9-on
  参考文献：
  名称：

  BARTELS G.; HINZE R.-P.; WULLBRANDT D., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 1, 168-170

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bartels, Guenter; Hinze, Ralf-Peter; Wullbrandt, Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 1, p. 168 - 170
  作者：Bartels, Guenter、Hinze, Ralf-Peter、Wullbrandt, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Padwa Albert, Zhang Zhijia J., Heterocycles, 37 (1994) N 1, S 441-459
  作者：Padwa Albert, Zhang Zhijia J.

  DOI：——

  日期：——