(-)-(2R)-2-acetyl-2-(t-butyldimethylsilyloxy)-8-ethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-5-ol | 96292-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (-)-(2R)-2-acetyl-2-(t-butyldimethylsilyloxy)-8-ethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-5-ol
• CAS: 96292-01-2
• 化学式: C₂₀H₃₂O₄Si
• 分子量: 364.557
• InChiKey: YBXNFTMMDBLOGR-HXUWFJFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(2R)-2-acetyl-2-(t-butyldimethylsilyloxy)-8-ethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-5-ol 、 原甲酸三甲酯 在 碳酸氢钠 、 thallium(III) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以23%的产率得到(+)-(4R,6R)-6-acetyl-6-(t-butyldimethylsilyloxy)-4-ethoxy-4-methoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Anthracyclines. XIII The Synthesis of (+)-(4R,6R)- and (+)-(4S,6R)-6-Acetyl-6-(t-butyldimethylsilyloxy)-4-ethoxy-4-methoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1(4H)-one: New Chiral AB Synthons for the Synthesis of (—)-7-Deoxydaunomycinone

  摘要：

  标题二烯酮是由(-)-(2R,1′S)-8-苄氧基-2-(1′-羟乙基)-5-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-2-醇通过一系列反应制备而成的，其中芳基甲基醚在芳基乙基醚存在下的选择性裂解起了关键作用。这一系列反应共分 10 个步骤，总产率为 55%，并且始终保持了手性完整性。

  DOI：

  10.1071/ch9850189
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(4R,5S)-8'-ethoxy-5'-methoxy-2,2,5-trimethyl-3',4'-dihydrospiro<1,3-dioxolan-4,2'(1'H)-naphthalene> 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 正丁基锂 、 Bio-Rad AG 50W-X₄ (H⁺) 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 silver carbonate 、 二苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 86.25h， 生成 (-)-(2R)-2-acetyl-2-(t-butyldimethylsilyloxy)-8-ethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Anthracyclines. XIII The Synthesis of (+)-(4R,6R)- and (+)-(4S,6R)-6-Acetyl-6-(t-butyldimethylsilyloxy)-4-ethoxy-4-methoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1(4H)-one: New Chiral AB Synthons for the Synthesis of (&mdash;)-7-Deoxydaunomycinone

  摘要：

  标题二烯酮是由(-)-(2R,1′S)-8-苄氧基-2-(1′-羟乙基)-5-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-2-醇通过一系列反应制备而成的，其中芳基甲基醚在芳基乙基醚存在下的选择性裂解起了关键作用。这一系列反应共分 10 个步骤，总产率为 55%，并且始终保持了手性完整性。

  DOI：

  10.1071/ch9850189