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N-[bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methylphenyl]-N′-benzylimidazolium hexafluorophosphate | 1477475-63-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methylphenyl]-N′-benzylimidazolium hexafluorophosphate
英文别名
——
N-[bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methylphenyl]-N′-benzylimidazolium hexafluorophosphate化学式
CAS
1477475-63-0
化学式
C27H29N6*F6P
mdl
——
分子量
582.532
InChiKey
BCHAEUDAEUZZCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.92
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    44.45
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    silver(I) oxide 、 N-[bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methylphenyl]-N′-benzylimidazolium hexafluorophosphate乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以96%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    带有双(吡唑-1-基)甲基的N-杂环卡宾银和钯配合物的合成
    摘要:
    N- [双(吡唑-1-基)甲基]苯基-N′-苄基咪唑鎓和N- [双(吡唑-1-基)甲基]苯氧基衍生的一系列N-杂环卡宾(NHC)银和钯配合物已合成了-甲基-N'-苄基咪唑鎓盐,并通过元素分析,NMR光谱和单晶X射线衍射对其进行了表征。由双(吡唑-1-基)甲基官能化的NHC在这些配合物中显示出三种不同的配位模式。N- [双(吡唑-1-基)甲基]苯基-N′-苄基咪唑-2-亚烷基(L)和N- [双(3,5-二甲基吡唑-1-基)甲基]苯基-N′-苄基咪唑-2-亚烷基(L′)通过卡宾碳在阳离子配合物[L 2 Ag] [AgCl 2 ]和[L' 4 Ag 3 Br 2 ] [AgBr 2 ]中作为单齿配体。在大环配合物L' 2 Pd 2 Br 2中观察到通过一个吡唑基氮和卡宾碳连接到两个钯中心的[C,N]双齿双键配位模式。而在配位聚合物[L 2 Ag 2 ] n [PF 6 ] 2 n和大环络合物[L'
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2013.07.055
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-甲醛基苯基)咪唑 在 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 (x)F6P*HK 作用下, 反应 4.0h, 生成 N-[bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methylphenyl]-N′-benzylimidazolium hexafluorophosphate
    参考文献:
    名称:
    带有双(吡唑-1-基)甲基的N-杂环卡宾银和钯配合物的合成
    摘要:
    N- [双(吡唑-1-基)甲基]苯基-N′-苄基咪唑鎓和N- [双(吡唑-1-基)甲基]苯氧基衍生的一系列N-杂环卡宾(NHC)银和钯配合物已合成了-甲基-N'-苄基咪唑鎓盐,并通过元素分析,NMR光谱和单晶X射线衍射对其进行了表征。由双(吡唑-1-基)甲基官能化的NHC在这些配合物中显示出三种不同的配位模式。N- [双(吡唑-1-基)甲基]苯基-N′-苄基咪唑-2-亚烷基(L)和N- [双(3,5-二甲基吡唑-1-基)甲基]苯基-N′-苄基咪唑-2-亚烷基(L′)通过卡宾碳在阳离子配合物[L 2 Ag] [AgCl 2 ]和[L' 4 Ag 3 Br 2 ] [AgBr 2 ]中作为单齿配体。在大环配合物L' 2 Pd 2 Br 2中观察到通过一个吡唑基氮和卡宾碳连接到两个钯中心的[C,N]双齿双键配位模式。而在配位聚合物[L 2 Ag 2 ] n [PF 6 ] 2 n和大环络合物[L'
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2013.07.055
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